投影儀以色列出口認證怎么辦理

時間：2024-01-17

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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音響UL62368報告有效期是多久
音響UL62368報告有效期是多久，目前很多客戶在售平臺的產品，都收到了來自的文件，要求辦理UL62368檢測報告，才能繼續在平臺銷售，否則將面臨下架的風險。作為首批UL 62368-1的*服務團隊，檢測已獲得UL62368-1的目擊資質。各位廠商想要提前做好準備，可以向CTB檢測咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么，什么時候強制執行？具體哪些產品適用這個新標準呢？
移動電源3C認證申請需要多久
移動電源3C認證申請需要多久，其中在優化電子電器產品準入管理制度章節中，重點提到改革完善電子電器產品強制性認證制度。根據技術和產品發展實際情況，動態調整強制性產品認證目錄。將安全風險較高的鋰離子電池納入強制性認證管理。該項由市場監管總局負責。 ? 按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》（國辦發〔2022〕31號）有關要求，市場監管總局決定對電子電器產品使用的鋰離子
精華露美國FDA注冊辦理方法
精華露美國FDA注冊辦理方法。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝
食品包裝盒FDA檢測哪里可以做
食品包裝盒FDA檢測哪里可以做，美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定，國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。食品接觸物質法規：FDA對與食品接觸的材料和物質制定了一系列法規和標準，以確保其安全性。這些法規適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接