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詞條說明
1)提供產品信息,進行產品類別判定并確定申請路徑;2)填寫FDA申請表;3)簽署合約并支付代理費用,同時美國代理人服務簽署和生效;4)支付;5)代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批(企業注冊和產品列名);6)注冊審批完成,獲得批準號碼;7)代理公司頒發注冊證明書;8)項目結束(醫療器械FDA每自然年年底續費更新下一年度注冊)。--簽訂合同,支付首付款--由我們指導編寫FDA510(k)文件--
建立ISO14000體系標準需要考慮哪些問題1、管理者根據實際情況做出決策。最高管理者是建立體系的關鍵性人物,其建立環境管理體系的意圖及動機對體系建立工作、最終效果以及持續改進起著決定作用,因此,管理者應慎重考慮企業的自身特點,結合重大的環境因素和法律法規要求,來策劃企業的環境目標和指標,并據此制定企業的環境管理方案。2、加強職工對ISO14000體系的操作能力。環境管理體系標準要求企業能夠對本企
ISO50001認證是當今企業追求可持續發展和經營的必經之路。能源管理對于企業的生產活動至關重要,而ISO50001認證則是確保企業能夠管理并提高能源利用率的關鍵工具。在這個處于環境保護和可持續發展風口浪尖的時代,ISO50001認證已經成為企業提升能源效率、降低能源消耗的重要標準。當今社會,能源問題已經成為性的挑戰。作為企業的一項重要社會責任,高能源效率不僅能夠幫助企業降,還能夠減少對環境的影響
?國**認證,為產品標準,分為兩部分兩個標準,9001A、9001Z,A為國防科委頒發標準,Z為兵器部發布的標準。1、GJB/E 9001A 是原國防科學技術制定的**質量產品體系標準,其內容是在ISO 9001標準的基礎上,增加了在**產品方面的特點要求。2、在 獲得GJB/E 9001A質量管理體系認證,是作為申請《武器裝備科研生產許可證》的必要條件之一,只有取得《許可證》才有資格承
公司名: 杭州貝安企業管理有限公司
聯系人: 許志芳
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