詞條
詞條說明
“醫療器械”是指任何用作診斷、預防及緩解疾病的產品,小至傷口敷料、心臟起搏器,大至牙科椅、維持生命儀器以及體外診斷試劑等。在大部分國家,都會對這些醫療產品作出規定,以免生產商粗制濫造,危害市民健康安全。不少醫療器械會被放入人體,除了用作檢查身體、緩解疾病外,有些還會長期留在病人體內,比如人造髖關節、心血管支架、人造心瓣或心臟起搏器等。ISO 13485標準于1996年出版,名為《醫療器械—質量管理
所謂3C認證,就是中國強??制性產品認證制度,英文名稱ChinaCompulsoryCertification,英文縮寫CCC。3C認證的全稱為”強制性產品認證制度”,它是各國為保護消費者人身安全和、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定制度。我國為兌現入世承諾,于2001年12月3日對外發布了強制性產品認證制度,從2002年5月1日起,國家認監委開始受理批列入強制性產品目錄的19大
CE認證:確保產品符合歐盟法規標準CE認證(Conformité Européenne)是歐洲聯盟頒發的一項認證標志,用于驗證產品是否符合歐盟內部市場相關法規和標準的要求。CE認證旨在確保產品在、質量和環保性能方面符合歐盟的要求,成為產品進入歐盟市場的入場券。對于制造商來說,獲得CE認證是至關重要的,不僅可以提升產品在歐洲市場的競爭力,還可以降低產品在歐盟市場的準入門檻。CE認證的主要特點:1.
湛江UL報告UL報告(Underwriters Laboratories Report)是一份由的*立科學組織Underwriters Laboratories(UL)出具的測試和評估,旨在評估產品是否符合特定的標準。作為一份的認證報告,UL報告在范圍內被廣泛認可,涵蓋了各個領域的產品和系統,包括但不限于電氣和電子設備、家用電器、建筑材料、工業設備、、信息技術設備等。UL報告的**在于其詳細的內容
公司名: 深圳萬檢通科技有限公司
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