環(huán)境適應(yīng)性試驗與可靠性試驗-區(qū)別

時間：2019-10-15作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：251

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• 詞條

  詞條說明

• FDA咨詢需要裝備的資料

  一.FDA簡介 美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。 通過FDA咨詢的食品、藥品、化妝品

• 音響為什么要做CCC咨詢以及流程有哪些

  一、音響為什么要做CCC咨詢????? 2001年12月3號，國家質(zhì)檢總局和國家認(rèn)監(jiān)委發(fā)布2001年*33號公告《批實施強制性產(chǎn)品咨詢的產(chǎn)品目錄》 （以下簡稱目錄），目錄共有19類132種產(chǎn)品 ，目錄*8大類“音視頻設(shè)備”0801小類即是“總輸出功率在500W（有效值）以下的單揚聲器和多揚聲器有源音箱”（即音響），也就是說音響屬于CCC咨詢產(chǎn)品目錄

• 歐盟REACH咨詢測試報告

  歐盟REACH咨詢測試報告，產(chǎn)品出口歐盟，需要滿足化學(xué)環(huán)保要求：REACH測試REACH測試是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of C hemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。常見的R

• 路燈第三方檢測報告辦理手續(xù)

  產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告可以找國內(nèi)的第三方檢測機構(gòu)辦理，第三方檢測報告指國家咨詢的檢測機構(gòu)，根據(jù)產(chǎn)品對應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，使用國家規(guī)定的檢測方法，對產(chǎn)品的質(zhì)量進行檢測之后，出具的合格的產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告。那么路燈怎么做第三方檢測報告呢？第三方檢測的合格評定通過由具有獨立地位和能力的機構(gòu)嚴(yán)格依據(jù)國家或國際上通行的標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范實施，具有更高的推薦性和公信力，因而獲得市場各方的普遍承認(rèn)，不但能夠有效保證質(zhì)量、**各方