深圳IP防護等級測試機構

時間：2020-08-25

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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眼鏡FDA咨詢要求有哪些標準
眼鏡FDA咨詢要求有哪些標準？一、太陽鏡，眼鏡架，眼鏡鏡片和放大眼鏡是免于向食品和藥品管理局（FDA）提交的上市前通知510（k）的醫療設備，雖然這些設備免除510（k），但其他幾個FDA規定適用：1、美國制造商和初始美國分銷商（進口商）必須在FDA注冊其成立；2、外國制造商必須在FDA注冊其成立并命名美國代理商；3、制造商必須在FDA上列出他們的設備；4、制造商必須滿足21 CFR 820中規
移動電源GB/T35590新國標測試要求
GB/T35590:2017規定了便攜式數字設備用移動電源的技術要求、試驗方法、質量評定程序以及標志、包裝、運輸和貯存。尤其是對于額定容量、額定能量、環境適應性、安全性的規定。在標準中明確了各種術語的定義,同時對移動電源各方面作出具體明確的要求，包括:外觀標識、性能、安全保護、安全性、電磁兼容性、環境適應性、限用物質的**等。比如移動電源循環壽命應不應低于300次,產品必須擁有具備過沖保護、過放保
眼鏡檢驗的幾項指標
應達到以下幾點眼鏡指標要求：3.1**售度：以米為單位測得的鏡片近軸**焦距的倒數。一個鏡片含有兩個**焦度，在配裝眼鏡中特指后**焦度，即以米為單位測得的鏡片近軸后**焦距的倒數。**焦度的表示單位為米的倒數（m-1），單位名稱為屈光度，由符號D表示。 3.2 瞳距：眼睛正視視軸和平行時兩瞳孔中心的距離。 3.3 柱鏡柚：球-柱鏡片上僅含鏡屈光力的主子午線。 3.4 光學中心水平距離：兩鏡片光學中心在與鏡圈
國內第三方檢測報告是什么，有什么用
所謂質檢報告，就是針對產品進行的安全和性能檢測，順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺，或者是供消費者參考標準。根據三級標準(國家標準、部頒標準和企業自己的標準)，進行質量評定，作出基本評價，分析質量合格或不合格的原因。這是質量檢查報告的主體部分。二.檢測報告，質檢報標識標志要求：什么是質檢報告有很多人都不明白，什么叫檢測報告。為什么需要檢測?根據目前所有產品在你出售之前都需要通過質量檢查的，