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?Reach咨詢是“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的簡稱,這是歐洲國家聯盟在2006年的時候頒布實行的關于化學品注冊評估和授權限制等方面的相關規定、要求。 在做REACH咨詢的時候,經常會有朋友提及該準備些什么材料,流程繁瑣嗎,跑來跑去的也麻煩,下面小編就帶大家來了解下,REACH
什么是REACH法規報告:????? REACH法規是歐盟基于多年處理經驗,為保護人類健康和環境安全所擬定的一部迄今為止對化學品為嚴厲的處理系統。該系統將歐盟市場上約3萬種化工產品和其下流的紡織、輕工、制藥及很多職業的產品歸入歐盟一致的監管系統,對化學品的整個生命周期實施安全處理,并將原因由ZF主管機構承當的化學品安全使用的職責轉由企業承當。現將R
現在很多按摩器材類別產品會運用到醫院中,以幫助病人調節機體生理、病理狀況,達到理療目的,按摩器材類產品在發達國家美國醫用中的運用也較加廣泛,因此作為國內的按摩類器具廠家也非常希望能夠大概美國的醫用市場,而且相對家用來講利潤也較加客觀;但產品要進入市場,有一道必經的咨詢FDA咨詢。一、按摩器FDA咨詢要求按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍,根據風險等級的不同,FDA將醫療器械分為三類(I,Ⅱ,
SAA咨詢為澳大利亞的標準機構為Standards Association of Australian旗下咨詢,所以很多朋友稱為澳大利亞咨詢。進入澳大利亞市場的電器產品必須符合SAA咨詢。SAA 的標志主要有兩種,一種是形式認可,一種是標準標志。形式咨詢是只能樣品負責,而標準標志是需每個進行工廠審查的。那么對于SAA咨詢,不是隨便一個地方就可以做到的,所以就需要有統一的咨詢中心或者機構來管理咨詢,
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