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急救箱FDA認(rèn)證的流程?


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • reach報(bào)告每年都要做嗎 ?

    reach報(bào)告每年都要做嗎 ?不是的,SVHC清單物質(zhì)較新才可以重新做一份reach報(bào)告,REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction ofChemicals)的簡(jiǎn)稱(chēng),是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。&

  • 暖風(fēng)機(jī)CMA|CNAS質(zhì)檢報(bào)告辦理公司

    質(zhì)檢報(bào)告必須由具備CNAS和CMA資質(zhì)的第三方推薦檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供,主要用于產(chǎn)品入駐京東,天貓,一號(hào)店,唯品會(huì)等網(wǎng)上商城,質(zhì)檢報(bào)告獲各平臺(tái)認(rèn)可,**,線上線下都可用!家用電器產(chǎn)品給與人們高效便捷等輔助功能的同時(shí)也存在著一定的安全風(fēng)險(xiǎn),企業(yè)需做好自身家用電器產(chǎn)品質(zhì)檢認(rèn)證,在**消費(fèi)者利益的同時(shí)也提升產(chǎn)品的**品牌競(jìng)爭(zhēng)力。本文也將聊到家用電器質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)及認(rèn)證辦理。家用電器產(chǎn)品為商家?guī)?lái)了巨大的紅利,

  • 急救箱FDA認(rèn)證的流程?

    急救箱分為家庭、戶外、汽車(chē)、勞保、軍警、醫(yī)院和防災(zāi)等幾大類(lèi)。主要配置有氧氣瓶;鋁制夾板;血壓計(jì);繃帶及敷料劑;人工呼吸膜等急救產(chǎn)品。FDA貨物為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局管制的貨物,一般指與人體接觸的產(chǎn)品,被人食用的食品藥品,如太陽(yáng)鏡、飯盒、急救包、陶瓷制品等,像急救包類(lèi)一定要FDA號(hào)碼、FDA證書(shū),陶瓷制品要FDA號(hào)碼。醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途

  • 電烤箱SAA認(rèn)證流程和要求

    可能許多商家不太理解,為什么要做電烤箱SAA認(rèn)證?那是因?yàn)檫M(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)的電器產(chǎn)品必須符合SAA認(rèn)證,而電烤箱是利用電熱元件發(fā)出的輻射熱烤制食物的廚房電器,也在SAA認(rèn)證范圍之內(nèi)。 在SAA認(rèn)證的范圍中,目前中國(guó)生產(chǎn)商申請(qǐng)SAA認(rèn)證主要局限于產(chǎn)品認(rèn)證這一項(xiàng)。而產(chǎn)品認(rèn)證根據(jù)產(chǎn)品種類(lèi)不同,主要采用兩種方式:“形式認(rèn)可”與“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”。其中“形式認(rèn)可”只要求生產(chǎn)商提供產(chǎn)品樣品,根據(jù)SAA的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行

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