急救箱FDA認證的流程？

時間：2020-09-17

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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reach報告每年都要做嗎？
reach報告每年都要做嗎？不是的，SVHC清單物質較新才可以重新做一份reach報告，REACH是歐盟法規《化學品的注冊、評估、授權和限制》（REGULATION concerning the Registration,Evaluation，Authorization and Restriction ofChemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監管體系。&
暖風機CMA|CNAS質檢報告辦理公司
質檢報告必須由具備CNAS和CMA資質的第三方推薦檢測機構提供，主要用于產品入駐京東，天貓，一號店，唯品會等網上商城，質檢報告獲各平臺認可，**，線上線下都可用！家用電器產品給與人們高效便捷等輔助功能的同時也存在著一定的安全風險，企業需做好自身家用電器產品質檢認證，在**消費者利益的同時也提升產品的**品牌競爭力。本文也將聊到家用電器質檢報告申請及認證辦理。家用電器產品為商家帶來了巨大的紅利，
急救箱FDA認證的流程？
急救箱分為家庭、戶外、汽車、勞保、軍警、醫院和防災等幾大類。主要配置有氧氣瓶；鋁制夾板；血壓計；繃帶及敷料劑；人工呼吸膜等急救產品。FDA貨物為美國食品藥品監督管理局管制的貨物，一般指與人體接觸的產品，被人食用的食品藥品，如太陽鏡、飯盒、急救包、陶瓷制品等，像急救包類一定要FDA號碼、FDA證書，陶瓷制品要FDA號碼。醫療器械范圍很廣，小到醫用手套，大至心臟起博器，均在FDA監督之下，根據醫療用途
電烤箱SAA認證流程和要求
可能許多商家不太理解，為什么要做電烤箱SAA認證？那是因為進入澳大利亞市場的電器產品必須符合SAA認證，而電烤箱是利用電熱元件發出的輻射熱烤制食物的廚房電器，也在SAA認證范圍之內。在SAA認證的范圍中，目前中國生產商申請SAA認證主要局限于產品認證這一項。而產品認證根據產品種類不同，主要采用兩種方式：“形式認可”與“標準標志”。其中“形式認可”只要求生產商提供產品樣品，根據SAA的產品標準進行