中國(guó)RoHS2《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理辦法》解讀

時(shí)間：2020-08-08作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：280

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于有害物質(zhì)檢測(cè),安規(guī)檢測(cè),EMC檢測(cè),環(huán)境安全檢測(cè),材料可靠性與失效分析,金屬材料,非金屬材料分析,紡織品,鞋類,皮革檢測(cè),玩具產(chǎn)品檢測(cè),建材與輕工產(chǎn)品檢測(cè),汽車整車及等

• 詞條

  詞條說明

• RoHS檢測(cè)介紹

  RoHS檢測(cè)介紹：?歐盟于2003年1月27日正式公布了2002/95/EC指令，即《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中禁止使用某些有害物質(zhì)指令》（簡(jiǎn)稱RoHS指令），該指令從2006年7月1日生效。2011年7月21日，RoHS2.0即RoHS指令修訂版（2011/65/EU）取代了舊版RoHS指令（2002/95/EC），歐盟各成員國(guó)必須于2013年1月2日前將RoHS2.0新到當(dāng)?shù)胤伞OHS

• 隱形眼鏡注冊(cè)與檢測(cè)要求

  軟性親水角膜接觸鏡即我們常說的隱形眼鏡，與普通框架眼鏡不同，依據(jù)醫(yī)療器械法規(guī)，隱形眼鏡分類為III類醫(yī)療器械，其在醫(yī)療器械分類目錄中的描述如下：分類編碼子目錄一級(jí)產(chǎn)品類別二級(jí)產(chǎn)品類別產(chǎn)品描述預(yù)期用途品名舉例管理類別16-06-0116眼科器械說明06眼科矯治和防護(hù)器具01接觸鏡設(shè)計(jì)用于配戴眼球前表面的，需要支撐以保持形狀的眼科鏡片。用于矯正或修正人眼視力。彩色軟性親水接觸鏡、散光軟性親水角膜接觸鏡

• 橡膠外科手套GB7543質(zhì)檢報(bào)告辦理周期

  一次性醫(yī)用橡膠手套適用范圍：用于外科操作中以保護(hù)病人和使用者、避免感染的有包裝的滅菌的橡膠手套的技術(shù)要求。適用于穿戴一次然后丟棄的一次性手套。不適用于檢查手套或程序手套。一次性醫(yī)用橡膠手套產(chǎn)品特性：**純**乳膠制成、柔軟、舒適、質(zhì)感佳；色澤自然柔和、不刺眼睛、不影響作業(yè)；分左右手，穿戴方便；品質(zhì)好、安全無感染、過敏之慮；取用方便，用后丟棄；包裝材料采用**標(biāo)準(zhǔn)之醫(yī)療用透析紙、阻菌性強(qiáng)，環(huán)氧乙

• 智能機(jī)器人檢測(cè)報(bào)告GB4943辦理

  所謂質(zhì)檢報(bào)告，就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測(cè)順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺(tái)，或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn)），進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定，作出基本評(píng)價(jià)，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。申請(qǐng)流程一步：申請(qǐng)受理收到符合要求的申請(qǐng)后，咨詢機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。同時(shí)，咨詢機(jī)構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。申請(qǐng)人按要求將資料提供到咨詢機(jī)構(gòu)。申