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進出口醫(yī)療器械分類管理和監(jiān)管要求以及進出口報關(guān)流程
進出口醫(yī)療器械分類管理和監(jiān)管要求以及進出口報關(guān)流程醫(yī)療器械,是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,而非通過藥理學、*學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與,但是只起到輔助作用。其目的是:疾病的診斷、預防、監(jiān)護、**或者緩解;損傷的診斷、監(jiān)護、**、緩解或者功能補償;生理結(jié)構(gòu)或者
什么是MS*SDS即物質(zhì)*數(shù)據(jù)單(Material Safety Data Sheet)的英文簡寫,MSDS也常被翻譯成化學品*說明書。它是化工品進口清關(guān)公司化學品生產(chǎn)、貿(mào)易、銷售企業(yè)按法律要求向下游客戶和公眾提供的有關(guān)化學品特征的一份綜合性法規(guī)文件。它提供化學品的理化參數(shù)、燃爆性能、對健康的危害、*使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規(guī)等十六項內(nèi)容.上述就是為你介紹的有關(guān)什么是
進口醫(yī)療儀器需要什么資質(zhì)/醫(yī)療設備進口清關(guān)流程/文件
進口醫(yī)療儀器需要什么資質(zhì)/醫(yī)療設備進口清關(guān)流程/文件1、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。此證為進口商進口醫(yī)療設備,哪怕在國內(nèi)經(jīng)營醫(yī)療設備買賣的一個較較基本的單證,沒有這個證,這個公司就無法從事這塊,這個是硬性要求,也就是說個人不準進口醫(yī)療儀器。2、醫(yī)療器械注冊證國外的生產(chǎn)企業(yè)或者是委托中國的代理在“國家食品藥品監(jiān)督管理局”辦理的一個證,這個注冊證,也必須要有,才可以申報。3、醫(yī)療器械注冊登記表4、營業(yè)執(zhí)照
進口?;凡粚嵣陥蟮湫桶咐咐唬何慈鐚嵣陥竽澈jP(guān)在對某公司進口的水性漆進行查驗時,發(fā)現(xiàn)其未按照危險化學品進行申報,但產(chǎn)品組分信息中含有《危險化學品目錄》(2015版)中列明成分、且包裝標識中含有危險圖示信息,懷疑其屬于危險化學品。為進一步確定產(chǎn)品的危險特性,查驗人員取樣送實驗室進行危險特性分類鑒別。經(jīng)實驗室檢測,該批貨物為3類易燃液體,UN編號1263,屬于《危險化學品目錄》(2015版)*28
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