三類醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)的手續(xù)和要求？

時(shí)間：2022-04-01作者：九盈**商務(wù)（深圳）有限公司瀏覽：426

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 開設(shè)第二類醫(yī)療器械制造業(yè)企業(yè)務(wù)必具有下列標(biāo)準(zhǔn)

  開設(shè)第二類醫(yī)療器械制造業(yè)企業(yè)務(wù)必具有下列標(biāo)準(zhǔn)：（一）主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中專學(xué)校本科以上學(xué)歷或初中級(jí)以上技術(shù)職稱。（二）質(zhì)量檢測(cè)組織責(zé)任人應(yīng)具備專科本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱。（三）公司內(nèi)初中級(jí)以上技術(shù)職稱工程項(xiàng)目技術(shù)人員應(yīng)占據(jù)員工數(shù)量的相對(duì)占比。（四）公司應(yīng)具有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)工作能力。（五）應(yīng)該有與所生產(chǎn)制造商品及經(jīng)營(yíng)規(guī)模相配套的生產(chǎn)制造、倉(cāng)儲(chǔ)物流場(chǎng)所及自然環(huán)境。（六）具備相對(duì)的生產(chǎn)設(shè)備。（七）

• 如何申請(qǐng)醫(yī)療器械批文？

  以上內(nèi)容借鑒其他資料。為規(guī)范醫(yī)療器械**審批申請(qǐng)，提高申報(bào)資料質(zhì)量，依據(jù)《醫(yī)療器械**審批程序》，特制定本指南。一、內(nèi)容要求（一）醫(yī)療器械**審批申請(qǐng)表明確說(shuō)明產(chǎn)品適用于《醫(yī)療器械**審批程序》*二條中規(guī)定的何種情形，簡(jiǎn)述**審批理由。（二）醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表復(fù)印件（三）符合《醫(yī)療器械**審批程序》*二條*（一）項(xiàng)情形的醫(yī)療器械**審批申請(qǐng)，應(yīng)按以下要求提供資料：1.診斷或者****病，且具有明顯

• 一次性注射器和輸液器屬于幾類醫(yī)療設(shè)備 ? 哪些部門負(fù)責(zé)受理?

  注射器屬于幾類醫(yī)療器械？一次性注射器屬于III類醫(yī)療器械 - 6815注射穿刺器械；一次性輸液器屬于III類醫(yī)療器械 - 6866醫(yī)用高分子材料及制品。二者由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械監(jiān)管司注冊(cè)二處負(fù)責(zé)受理。III類醫(yī)療器械用于植入人體或支持維持生命，對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機(jī)、病人有創(chuàng)監(jiān)護(hù)系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲

• 三類醫(yī)療器械許可證的申請(qǐng)？

  目前，我國(guó)醫(yī)療器械和藥品銷售額比例為1:0.25，然而發(fā)達(dá)國(guó)家，比例已經(jīng)達(dá)到了1:1，國(guó)外人均醫(yī)療器械費(fèi)用為100美元左右，但是國(guó)內(nèi)僅為6美元。? ? ? 從這組數(shù)據(jù)中，我們就能夠看到醫(yī)療器械在我國(guó)的發(fā)展前景到底有多大。? ? 再者，今年過(guò)年期間發(fā)生的疫情，也進(jìn)一步證實(shí)了醫(yī)療器械的重要性。? ? 以下我們重點(diǎn)介紹深圳醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)