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? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進行切片處理,一般需要5-6個切片,一片鏡檢確定**細胞含量,其他進行后續提取處理。切片的薄厚程度對后續觀察和提取會有一定影響。切片過厚不利于后續染色和組織學觀察,而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加;切片過薄易造成DNA的機械損傷,同時切片總面積的
高通量測序技術在**基因檢測中應用廣泛。一方面通過基因測序可以找出癌癥的突變基因,從而迅速確定對癥藥物;另一方面,樣本類型可以是患者的血液甚至唾液,*傳統的病理切片,減少診斷過程中對患者機體的損傷。下面我們來簡單介紹NGS在**樣本基因檢測應用中的流程。1、樣本接收與質量控制血漿樣本要求:用于ctDNA檢測的血液采集量必須在8ml以上,使用專業的BunnyTubeTM游離DNA樣本保存管室溫保存
血漿游離 DNA(cell-free DNA, cfDNA) 是機體釋放到血漿中游離于細胞外的碎片化 DNA 片段,研究發現外周血 cfDNA 水平的增加與許多臨床疾?。ㄈ缃M織損傷、炎癥、癌癥及妊娠等)的發生發展密切有關。cfDNA 檢測與分析,是當下醫學診斷方法中的一個重要領域,特別是**診斷和無創產前篩查等領域。cfDNA 的質量會直接影響下游應用檢測結果的準確性和穩定性。兔牙生物科技全新推出
游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中,并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本,蓋上管蓋,旋渦振蕩30秒,60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL,則必須補加生理鹽水使尿液體積達到1 mL。3. 加入1 m
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