出口化妝品違規(guī)添加激素類藥物遭歐盟通報

時間：2016-11-01作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：417

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• 詞條

  詞條說明

• 國家稅務(wù)總局明確高檔化妝品消費稅征收管理事項

  自2016年10月1日起，化妝品消費稅的征收對象調(diào)整為“高檔化妝品”，稅率從30%降至15%，普通化妝品不再征收消費稅。近日，國家稅務(wù)總局下發(fā)《關(guān)于高檔化妝品消費稅征收管理事項的公告》（以下簡稱《公告》），明確高檔化妝品消費稅征收管理事項。 ——明確了消費稅抵扣管理事項。《公告》規(guī)定，自2016年10月1日起，高檔化妝品消費稅納稅人以外購、進口和委托加工收回的高檔化妝品為原料繼續(xù)生產(chǎn)高檔化妝品，

• 2016年版保健食品注冊申請材料格式要求

  2016年版保健食品注冊申請材料格式要求 1申請材料首頁為申請材料項目目錄。每項材料應(yīng)加封頁，封頁上注明產(chǎn)品名稱、申請人名稱、材料名稱。各項材料之間應(yīng)當使用明顯的區(qū)分標志，并標明該項材料在目錄中的序號。整套材料應(yīng)裝訂成冊。 2申請材料使用A4規(guī)格紙張打印，中文不得小于宋體小四號字，英文不得小于12號字，內(nèi)容應(yīng)完整、清晰，不得涂改。 3除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告外，申請材料應(yīng)逐

• 保健食品備案人的資質(zhì)要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應(yīng)當是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求

  保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求 保健食品變更申請申報資料具體要求 （一）申請人應(yīng)當是保健食品批準證書持有者。 （二）申請變更保健食品批準證書及其附件載明的內(nèi)容的，申請人應(yīng)當提交書面變更申請并寫明變更事項的具體名稱、理由及依據(jù)，注明申請日期，加蓋申請人印章。 （三）申報資料中所有復(fù)印件均應(yīng)加蓋申請人印章。 （四）需提交試驗報告的，試驗報告應(yīng)由國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的機構(gòu)出具。 （五