保健食品備案人的資質(zhì)要求

時(shí)間：2016-09-22作者：北京鑫金證國(guó)際技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：273

北京鑫金證國(guó)際技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 保健食品備案管理重點(diǎn)內(nèi)容有哪些

  《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定的保健食品備案管理重點(diǎn)內(nèi)容有哪些？ 食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當(dāng)場(chǎng)備案；不符合要求的，應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補(bǔ)正相關(guān)材料。 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)完成備案信息的存檔備查工作，并發(fā)放備案號(hào)。 對(duì)備案的保健食品，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布。 獲得注冊(cè)的保健食品原料已經(jīng)

• 進(jìn)口保健食品注冊(cè)從嚴(yán)管理

  進(jìn)口保健食品注冊(cè)從嚴(yán)管理 國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》,今后,食藥監(jiān)管部門將對(duì)進(jìn)口保健品注冊(cè)實(shí)行從嚴(yán)管理,申請(qǐng)**進(jìn)口保健食品注冊(cè)應(yīng)提交保健食品上市銷售一年以上的證明文件等材料。 辦法強(qiáng)化了保健食品注冊(cè)證書管理,規(guī)定保健食品注冊(cè)證書有效期為5年。 根據(jù)辦法,生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案:使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品；**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物

• 普通化妝品命名不能用“醫(yī)生”字樣？官方已出通告

  關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)《食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關(guān)事宜的批復(fù)》的通知 食藥監(jiān)辦妝〔2015〕291號(hào) 各地級(jí)以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,相關(guān)化妝品生產(chǎn)企業(yè)： 現(xiàn)將《食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關(guān)事宜的批復(fù)》（食藥監(jiān)藥化管函〔2015〕71號(hào)）轉(zhuǎn)發(fā)給你們，我局結(jié)合實(shí)際，提出以下貫徹落實(shí)要求，請(qǐng)一并遵照?qǐng)?zhí)行。 一、關(guān)于新申請(qǐng)備案產(chǎn)品的問題 自總局發(fā)文之日起，新申

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品功能性論證

  保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品功能性論證 產(chǎn)品的保健功能論證 （1）應(yīng)以人群食用評(píng)價(jià)和驗(yàn)證資料及其統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果為核心依據(jù)，結(jié)合原料功能依據(jù)、產(chǎn)品配方配伍、科學(xué)文獻(xiàn)、保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料、人群食用評(píng)價(jià)材料、文獻(xiàn)檢索和篩選報(bào)告等統(tǒng)計(jì)分析和評(píng)價(jià)結(jié)果，對(duì)功能聲稱以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項(xiàng)等進(jìn)行綜合論證，撰寫保健功能論證報(bào)告。 （2）申請(qǐng)2項(xiàng)以上功能聲稱的產(chǎn)品，保健功能論證報(bào)告還應(yīng)