潔凈棚在無塵室的優勢

時間：2019-01-21

作者：無錫市恒盛凈化空調有限公司

詞條
詞條說明
潔凈車間的組成和潔凈車間的布局需要注意哪些方面
潔凈車間一般包括設備區(包括凈化空調系統用房間、電氣用房、高純水和高純氣用房、冷熱設備用房等)、管理區(包括辦公、值班、管理和休息室等)、潔凈輔助間(包括人員凈化用室、物料凈化用室和部分生活用室等)、生產區。后三類用房都是為潔凈生產區服務的設施。 1.、潔凈輔助間，這是潔凈車間不可缺少的*房間，這些房間的空氣潔凈度等級除了按客戶要求進行設計外，都按照《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001
微生物實驗室標準化操作規程！
一、目的：本規程旨在為微生物實驗室操作提供一個標準化規程；二、適用范圍：微生物實驗室；三、責任人：實驗室、微生物檢測員；四、安全注意事項：嚴格遵循無菌操作，防止微生物污染;操作人員進入微生物實驗室應先關掉紫外燈。五、微生物實驗室標準化操作規程： 1.微生物實驗室應設有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應達到10000級，室內溫度保持在20～24℃，濕度保持在45～60%，**凈臺
你對無錫實驗室裝修知多少
講真的，實驗室裝修與普通工程裝修不同，實驗室屬于定制場所，每一種實驗室裝修的水、電、氣、暖都會不同，所使用的裝修材料以及做法也會有不同。一般來說實驗室裝修方案定要根據實驗人員較終確定的功能布局方案基礎上進行裝修方案設計并施工，減少設備與實驗室整體裝修的沖突。一、實驗室裝修工程中所有實驗室都應考慮換氣裝置，保證實驗室內空氣處于安全范圍。二、實驗室裝修工程中的地板建議采用地板磚，PVC等防腐，
生物GMP凈化車間要求
★ 生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系,較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛生安全的藥物產品.我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。 ★ 通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵