較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

時間：2016-08-03作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：128

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案為什么申報不成功

  （一）申報資料或樣品不真實的。 1．產品配方以外的其他申報資料顯示產品生產使用的原料種類或含量與申報配方不符的； 2．產品配方中所申報組分的種類或含量與實際檢測結果不符的； 3．提供虛假第三方證明文件的； 4．提供虛假送審樣品或送檢樣品的； 5．申報資料中外文未如實翻譯為中文，影響審評結論的； 6．復印件與原件內容不符的； 7．其他申報資料或樣品不真實的情況。 （二）產品配方不符合化妝品衛生規范

• 保健食品注冊申報-----產品注冊申請表填寫要求

  保健食品注冊申報-----產品注冊申請表填寫要求 產品注冊申請表 （一）產品注冊申請表可從國家食品藥品監督管理局網站或國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心網站下載。 （二）填寫前應認真閱讀填表須知，按要求填寫。 （三）申請表內容須打印，項目填寫應完整、規范，不得涂改。 （四）申報的保健功能應與國家食品藥品監督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報的新功能除外。 （五）申請人為法人或其它組織的，申

• 新食品原料申請材料要求

  新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應當包括以下內容，并按照下列順序排列成冊，逐頁標明頁碼，各項間應當有區分標志： （一）申請表； （二）新食品原料研制報告； （三）*性評估報告； （四）生產工藝； （五）執行的相關標準（包括*要求、質量規格、檢驗方法等）； （六）標簽及說明書； （七）國內外研究利用情況和相關*性評估資料； （八）申報委托書（委托代理申報時提供）； （九）有助于評審的

• 進口保健食品備案申請材料目錄

  進口保健食品備案申請材料目錄 （一） 保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書； （二） 備案人主體登記證明文件復印件； （三） 產品技術要求材料 （四） 具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要求全項目檢驗報告 （五） 產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標準，必要時還應當按照規定提供原料使用依據、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等； （