創思維分支公司

時間：2020-11-25

作者：深圳市創思維企業管理技術服務有限公司

13713888282

詞條
詞條說明
BSCI驗廠申請流程
一、注冊工廠在收到客戶發來的要求工廠做BSCI驗廠的郵件后（BSCI系統生成的郵件），先要在BSCI系統進行注冊，得到工廠有的DBID號。1.如果您的終客戶是BSCI的成員，可由終客戶幫工廠在BSCI官網系統進行注冊；2.如果您的終客戶不是BSCI的成員，那么就需要找三方審核機構或者咨詢公司幫您完成注冊的操作，工廠需要先將客戶發來的要求工廠做BSCI驗廠的郵件轉發給三方審核機構，然后審
重磅消息：DIsney驗廠新規：2022年迪士尼認可的審核機構將由8家變成5家
? ??? ? 尊敬的授權商/供應商：? ? ? ? 迪士尼LS最近在LS網站發布了五家可接受的社會責任監督機構的更新名單，這些機構是被授權根據迪士尼的審核標準進行LS審核，2023年4月1日起生效。? ? ? ? 2023年3月31日之后，由這五家機構之外的任何機構執
恭祝福建龍泰竹家居股份有限公司BSCI驗廠并取得B級報告
??? 福建龍泰竹家居股份有限公司創建于2010年，注冊資本5,473.5萬元，總資產近2億元，現有員工近600人。是一家從事竹家具、竹家居用品的設計、生產及銷售于一體的外貿出口型股份公司。公司占地面積20萬平方米，主體廠房建筑面積6.3萬平方米。是福建大的竹制品生產制造商之一，也是全國竹制品行業的龍頭企業。 ????&
云浮GMP 820認證流程、怎么操作
在當前全球醫療器械市場日益競爭激烈的環境下，企業必須要具備相應的質量管理體系，以確保其產品符合國際標準。GMP 820認證，即美國醫療器械的良好生產規范（QSR820），正是企業提升產品質量與安全性的重要途徑。本文將深入探討云浮地區GMP 820認證的流程以及操作方法，幫助企業更好地理解和實施這一認證。什么是GMP 820認證？GMP 820認證是美國食品藥品監督管理局（FDA）頒布的關于醫療器械