詞條
詞條說明
GMP是藥物災難所催生理由一1957年,沙利度胺(反應停)在德國上市,隨后又相繼出現(xiàn)在英國、瑞典、瑞士等28個國家市場。該藥的適應證為妊娠反應。由于缺乏嚴格的上市前藥理試驗,嚴重的致畸反應,使得在反應停銷售的6年間,用藥者出現(xiàn)大面積的“海豹肢”乃至于胎兒的死亡。FDA沒有批準藥理實驗資料欠缺的反應停進入美國,從而避免了更多孕婦受到侵害,但還是對美國的藥品管理起到了警示作用。美國國會對《聯(lián)邦食品、藥
ISO45001認證的這8大好處企業(yè)實施OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系(ISO45001)認證的8大好處:1、可以提高企業(yè)的安全管理和綜合管理水平,促進企業(yè)管理的規(guī)范化、標準化、現(xiàn)代化;2、可以減少因工傷事故和職業(yè)病所造成的經(jīng)濟損失和因此所產(chǎn)生的負面影響,提高企業(yè)的經(jīng)濟效益;3、可以提高企業(yè)的信譽、形象和凝聚力;4、可以提高職工的安全素質(zhì)、安全意識和操作技能,使員工在生產(chǎn)、經(jīng)營活動中自覺
ISO14001環(huán)境管理體系主要具有以下特點: ①強調(diào)法律法規(guī)的符合性:ISO14001標準要求實施這一標準的組織的較高管理者必須承諾符合有關環(huán)境法律法規(guī)和其它要求; ②強調(diào)污染預防:污染預防是ISO14001標準的基本指導思想,即應首先從源頭考慮如何預防和減少污染的產(chǎn)生,而不是末端治理; ③強調(diào)持續(xù)改進:ISO14001沒有規(guī)定**的行為標準,在符合法律法規(guī)的基礎上,企業(yè)要自己和自己比,進行持續(xù)
什么是歐盟**認證?歐盟**產(chǎn)品認證是歐盟成員國制定的**產(chǎn)品標準認證, 1991年6月24日歐盟出臺**農(nóng)業(yè)條例(EEC NO.2092/91)及其修正案。 2007年歐盟廢止了EEC NO.2092/91,現(xiàn)行有效的歐盟**法規(guī)是:(EC) No 834/2007和(EC) No 889/2008。2018年6月14日,歐盟**發(fā)布(EU) 2018/848,新的**產(chǎn)品和**產(chǎn)品標簽法規(guī),
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