家用電器產品檢測的主要內容有哪些

時間：2020-06-05

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

詞條
詞條說明
陶瓷電容耐壓不良失效分析
分析方法簡述（1）通過對NG樣品、OK樣品進行了外觀光學檢查、金相切片分析、SEM/EDS分析及模擬試驗后，發現NG樣品均存在明顯的陶瓷-環氧界面脫殼，產生了氣隙，此氣隙的存在會嚴重影響電容的耐壓水平。從測試結果，可以明顯看到在陶瓷-環氧分離界面的裂縫位置存在明顯的碳化痕跡，且碳化嚴重區域基本集中在邊緣封裝較薄區域，而OK樣品未見明顯陶瓷-環氧界面脫殼分離現象。（2）NG樣品與OK樣品結構成分一致
深圳IP防護等級測試機構
外殼防護等級（IP代碼）是將產品依其防塵、防止外物侵入、防水、防濕氣之特性加以分級。這里所指的外物包含工具、人的手指等均不可接觸到產品內部之帶電部分，以免觸電。IP防護等級一般是由兩個數字所組成，個數字表示產品防塵、防止外物侵入的等級；*二個數字表示產品防濕氣、防水侵入的密閉程度。數字越大，表示其防護等級越高。外殼防護等級（IP代碼）示例：IPXX。防塵實驗檢測項目能力范圍：IP1—IP6防水實驗
噴霧器FDA注冊流程有哪些？
FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行。FDA對醫療器械實行分類管理，根據風險等級和管理程度把醫療器械分成三類(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ)進行上市前管理，Ⅲ類風險等級較高。FDA將每一種醫療器械都明確規定其產品分類和管理要求，任何一種醫療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。FDA從科學、工程和臨床*以及消費者和工業組織推薦的候選人中挑選出一些*組成分類*委員
空氣濾清器
空氣濾清器密封性試驗、變流量試驗、總成進氣復原性試驗、總成振動試驗原始阻力、原始濾清效率、容塵量、尺寸公差總成（濾芯）原始阻力/壓力降試驗、原始濾清效率試驗/粗濾效率試驗、全壽命濾清效率試驗和容灰量試驗或總成試驗室壽命試驗、密封性試驗原始阻力、原始濾清效率、內部清潔度等外觀尺寸、原始空氣阻力、原始濾清效率、容塵量、密封性、溫度極限試驗、氣流壓力破壊試験、耐水性、阻水性、燃燒性原始進氣阻力、原始濾清