印度BIS-ISI認(rèn)證介紹

時(shí)間：2020-08-25作者：杭州瑞諾標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：341

杭州瑞諾標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于日本JIS鋼材等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 澳大利亞口罩TGA/ARTG認(rèn)證簡(jiǎn)介

  口罩進(jìn)入歐洲市場(chǎng)需要拿CE認(rèn)證。進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)就需要拿FDA認(rèn)證。進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)，則需要拿 TGA 認(rèn)證。TGA 證書(shū)，其實(shí)相當(dāng)于國(guó)內(nèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證;拿到證才能在澳大利亞市場(chǎng)進(jìn)行合法供應(yīng)和銷售，也可以**會(huì)進(jìn)入澳洲當(dāng)?shù)蒯t(yī)院、藥店、全科診所、牙醫(yī)診所等衛(wèi)生護(hù)理機(jī)構(gòu)的正式采購(gòu)清單。否則，光有CE或FDA證書(shū)，是不可能在澳大利亞市場(chǎng)上銷售的，連海關(guān)都進(jìn)不了。但是，在開(kāi)始注冊(cè)申請(qǐng)前，首先需要確保獲得

• 目前市面上有很多假的口罩印度認(rèn)證證書(shū)，請(qǐng)謹(jǐn)慎！

  如何辨別口罩印度BIS認(rèn)證是有效？首先BIS認(rèn)證證書(shū)必須由BIS標(biāo)準(zhǔn)局簽發(fā)，標(biāo)準(zhǔn)局沒(méi)有授權(quán)任何第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽發(fā)BIS認(rèn)證證書(shū)。很多假的證書(shū)是BIS注冊(cè)證書(shū)，并非BIS認(rèn)證證書(shū)。 印度呼吸顆粒防護(hù)口罩的標(biāo)準(zhǔn)為IS 9473:2002 ，也標(biāo)注為N95。我們簡(jiǎn)單介紹一下這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)與GB2626標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別，中標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)的口罩較低過(guò)濾效果要≥95% ，印度IS 9473:2002 標(biāo)準(zhǔn)的口罩分為FFP1 ，

• 壓力設(shè)備PED認(rèn)證

  歐共體承壓設(shè)備指令(Pressure Equipment Directive 97/23/EC，簡(jiǎn)稱PED)的CE標(biāo)志認(rèn)證已于2002年5月29日起強(qiáng)制執(zhí)行。歐共體是我國(guó)僅次于日本和美國(guó)的*三大貿(mào)易伙伴，因此，該指令的實(shí)施理所當(dāng)然地引起我國(guó)鍋爐壓力容器行業(yè)，特別是出口企業(yè)的關(guān)注。近幾年來(lái)，隨著我國(guó)鍋爐壓力容器制造企業(yè)質(zhì)量水平和管理水平的不斷提高，特別是ASME鍋爐壓力容器持證企業(yè)的*增加，使越來(lái)

• 普通復(fù)印紙實(shí)施強(qiáng)制認(rèn)證

  S.O. 2149(E).—***行使*16條*(1)款和*(2)款賦予的權(quán)力，并結(jié)合2016年印度標(biāo)準(zhǔn)法(2016年11月)*25條*(3)款的規(guī)定，在咨詢印度標(biāo)準(zhǔn)局之后，現(xiàn)認(rèn)為有必要為公眾利益而作出以下指令，即：1.簡(jiǎn)稱與生效——(1)本指令可稱作2020年普通復(fù)印紙(質(zhì)量控制)指令。(2)本指令在“**公報(bào)”發(fā)布6個(gè)月后生效。2.強(qiáng)制使用標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志——下表*(1)欄中規(guī)定的貨物或物品應(yīng)符合該