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詞條說明
根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》(2021年*77號)要求,自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求;此前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的更新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。化妝
注意事項 ? 擬按本工作程序申請進口非特化妝品備案的境外生產企業,應當授權注 冊地在浦東新區的企業法人為境內責任人,負責產品的進口和經營,并 依法承擔相應的產品質量安全責任。境內責任人授權應當明確具體范圍, 同一產品不得由不同的境內企業法人作為境內責任人。 ? 境外化妝品生產企業可根據經營活動的需要,授權多個境內責任人。但 授權范圍不得重復,同一產品不得授權多個境內責任人。 ? 在進口非特殊用途化
附全文|中檢院關于發布《化妝品配方填報技術指導原則》的通告(2023年*2號)
為進一步指導化妝品產品配方的填報,依據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規定》《國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告》等相關法規要求,中檢院制定了《化妝品配方填報技術指導原則》(見附件)。根據《國家藥監局綜合司關于印發化妝品技術指導原則發布工作程序的通知》(藥監綜妝〔2022〕32號),現予發布,自發布之日起施行。特此通告。化妝品安
在天健華成編寫的化妝品申報指導文章中,已經多次提及安全風險物質評估的內容,實際申報工作中,這部分內容也較為重要,亦是資料編寫的難點之一。下面,北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品部()的同學不吝筆墨,再次說說化妝品申報中安全風險物質評估的問題。一、安全風險物質評估資料提交的兩種形式:1.申請人通過危害識別,判斷產品中不含可能存在的安全性風險物質的,可以提交相應的承諾
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