ISO9000申請(qǐng)條件

時(shí)間：2021-09-18作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司瀏覽：125

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)療廢物分類目錄

  ?【法規(guī)標(biāo)題】衛(wèi)生部、國(guó)家環(huán)保總局關(guān)于引發(fā)《醫(yī)療廢物分類目錄》的通知【類別】衛(wèi)生/衛(wèi)生綜合規(guī)定【發(fā)文字號(hào)】衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2003]287號(hào)【批準(zhǔn)日期】【發(fā)布部門】**各機(jī)構(gòu)/各部/衛(wèi)生部【發(fā)布日期】2003.10.10【實(shí)施日期】2003.10.10【時(shí)效性】現(xiàn)行有效【效力級(jí)別】部門規(guī)范性文件【一標(biāo)志】61954【全文】?衛(wèi)生部、國(guó)家環(huán)保總局關(guān)于引發(fā)《醫(yī)療廢物分類目錄》的通知（衛(wèi)

• 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》

  《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》于2004年6月25日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行 二○○四年八月九日醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法**章 總 則 **條 為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的監(jiān)督管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。 *二條 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理適用本辦法。 *三條 經(jīng)營(yíng)第二類、第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療器

• ISO9000族的基本要求

  產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)生存的關(guān)鍵。影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素很多，單純依靠檢驗(yàn)只不過(guò)是從生產(chǎn)的產(chǎn)品中挑出合格的產(chǎn)品。這就不可能以較佳成本持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)合格品。?一個(gè)組織所建立和實(shí)施的質(zhì)量體系，應(yīng)能滿足組織規(guī)定的質(zhì)量目標(biāo)。確保影響產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)、管理和人的因素處于受控狀態(tài)。無(wú)論是硬件、軟件、流程性材料還是服務(wù)，所有的控制應(yīng)針對(duì)減少、消除不合格，尤其是預(yù)防不合格。這是ISO9000族的基本指導(dǎo)思想，具體地體

• 企業(yè)如何建立與實(shí)施質(zhì)量體系

  企業(yè)貫徹ISO9000標(biāo)準(zhǔn)，就是建立和完善質(zhì)量體系并被確認(rèn)的過(guò)程，這是一項(xiàng)系統(tǒng)、嚴(yán)密、扎實(shí)而又艱巨的的工作，必須有通盤的策劃和計(jì)劃。?一、質(zhì)量體系建立的組織策劃在管理者或受益者的推動(dòng)下，企業(yè)有建立和實(shí)施質(zhì)量體系的想法，質(zhì)量體系建立前期的工作包括：1.**決策，統(tǒng)一思想，形成共識(shí)；2.組織落實(shí)，成立**小組和精干的工作班子；3.擬定貫標(biāo)工作計(jì)劃；4.進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)和標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)。以上工作中，企業(yè)