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ISO 13485:2016“醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求” (Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes),由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T028
1.首先,公司應首先在中國國家認監委官方網站上檢查其證書是否有效。如果查詢結果未被掛起或撤銷,您可以自由更改認證公司。這是**個條件;2.其次,由于認證機構的轉換,需要向中國認證認可協會提交轉讓申請(轉換須經中國認證認可協會批準后方可進行)。新的認證機構必須進行公司的現場審核、整改和認證。中間時間約為1-2個月。因此,公司應提前約2個月與新認證公司聯系,填寫轉讓申請。3.企業需要在證書轉換記錄的五
MSDS 是Material Safety Data Sheet的字母縮寫,即化學品安全說明書,亦可譯為化學品安全技術說明書或化學品安全數據說明書,是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性(如PH值,閃點,易燃度,反應活性等)以及對使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產生的危害的一份文件。在歐洲國家,MSDS也被稱為安全技術/數據說明書 SDS(Safety Data sheet)。 然而美國
歐盟CE認證簡介CE認證是歐盟的基本產品安全法規,是為消除成員國內的貿易壁壘,方便產品在成員國內自由流通,所進行的統一法規整合。CE是從法語“Communate Europpene”縮寫而成,意思為歐洲共同體,后來歐洲共同體發展成了歐盟。凡是在歐盟境內使用的產品,不論是歐洲各國還是國外制造而銷往歐洲的產品必須加貼CE標志,以表示產品符合歐盟的法規,可以在歐盟境內銷售使用。CE認證同時也是**廣泛認
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
聯系人: 葉經理
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