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ISO13485是在ISO9001 基礎上針對醫療器械生產的特點,對污染、環境控制、風險分析、滅菌提出**要求,確保醫療器械的安全有效。ISO13485是**標準,從管理職責、資源管理、產品實現和測量、分析改進等各方面針對完整的質量管理體系給出了專業指導,但標準只對某些關鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關要求。而醫療器械GSP對企業經營的全過程提出了具體要求,例如經營企業依據經營范圍和規模建立的
企業標準里面Q/XX是什么意思?Q代表企業標準,XX一般為公司簡稱。Q就是指企業標準了,也有叫QB的。XX和XXX都是分類或編號,可以是數字字母組合,根據標準的分類和編號確定。一般需要根據企業自身情況從全局角度進行制定。例如,你好制定方面的標準,可以編成Q/ZZ。申請標準備案企業須提交的資料1.〈企業產品標準備案申報表〉(需修訂的企業標準由企業填寫〈企業產品標準修訂申請表〉;(企業法人簽字并加蓋企
ISO認證體系是一個**級大家族,不敢說應有盡有,但是基本上也做到了包羅萬象了。iso認證涉及到方方面面,無論是各種類型的企業,都可以從中選擇一兩種甚至是多種iso認證體系,有些大型企業如果有需要甚至需要導入多種iso認證文件。那么iso認證體系包括哪些呢?? ? 1·質量管理體系(iso9000系列)iso9001? ? ISO9001不是指一個標準,而是一
化學品安全技術說明書(Material Safety Data Sheet)MSDS,**上稱作化學品安全信息卡,是化學品生產商和經銷商按法律要求必須提供的化學品理化特性(如PH值,閃點,易燃度,反應活性等)、毒性、環境危害、以及對使用者健康(如致癌,致畸等)可能產生危害的一份綜合性文件。化學品安全技術說明書要素包括:1.化學品及企業標識;2.危險性概述;3.組成/成分信息;4.急救措施;5.消防
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
聯系人: 葉經理
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地 址: 廣東深圳寶安區廣東深圳市寶安區西鄉固戍力林互聯網產業園A棟315
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