怎樣辨別認(rèn)證機(jī)構(gòu)是否合法

時(shí)間：2021-12-17作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：433

權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請,深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案要在哪個(gè)機(jī)構(gòu)辦

  企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請流程1.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案（產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)）的含義：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案（企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)）是指對產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、性能、尺寸、規(guī)格、質(zhì)量特性和檢驗(yàn)方法的技術(shù)規(guī)定。它可以規(guī)定產(chǎn)品或同一系列產(chǎn)品應(yīng)滿足的要求，以確定其使用適應(yīng)性。產(chǎn)品可以是硬件、紡織品、化學(xué)品、材料或組件。本地區(qū)生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品沒有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者地方標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，作為企業(yè)組織生產(chǎn)、確定產(chǎn)品質(zhì)量的依據(jù)。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)報(bào)當(dāng)

• 歐盟ROHS認(rèn)證 檢測機(jī)構(gòu)在哪

  RoHS2.0是10項(xiàng)將要比之前的ROHS項(xiàng)較為嚴(yán)謹(jǐn)，所測范圍要較為廣泛。RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。需要注意的是ROHS2.0指令2019年7月22日強(qiáng)制執(zhí)行十項(xiàng)。自2019年7月22日起，歐盟法規(guī)將強(qiáng)制實(shí)施ROHS2.0標(biāo)準(zhǔn)，之前做的ROHS 6項(xiàng)及整合將不能通過歐盟海關(guān)!請留意!rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)是自動替換ROHS嗎?現(xiàn)在做ROHS認(rèn)證要按rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)做10項(xiàng)。ROH

• 歐盟REACH申請需要哪些認(rèn)證流程

  REACH測試介紹 REACH測試是化學(xué)測試，產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測試的，REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。REA

• ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品

  如果對咱們有關(guān)注的伙伴，應(yīng)該知道之前有分享過一段時(shí)間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，但是由于這個(gè)體系認(rèn)證申報(bào)對很多企業(yè)來說還是有一定難度的，所以后來就暫時(shí)把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了，換成了一些簡單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因?yàn)榇蠹覍︶t(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注，所以這個(gè)體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS