PSE認證費用

時間：2021-12-13作者：權(quán)檢認證（深圳）有限公司瀏覽：255

權(quán)檢認證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標準備案申請,深圳CE認證機構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• 什么是KC認證標準

  KCC 標志是由MIC標志演變而來的，由于韓國通信**（KCC，Korea Communications Commission）取代過去的韓國信息通信部（MIC，Ministry of Information and Communication )，故認證名稱作了相應(yīng)更改。KCC于2008年11月11日生效，并將于2011年1月1日再演變?yōu)镵C標志。KCC針對資訊類產(chǎn)品的電磁兼容的要求，并管制無

• ce認證

  CE標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的通行證。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。CE標志?所有在歐洲市場銷售的產(chǎn)品上市前都要求加貼“CE”標志；“CE”標志必須加貼在顯要位置上:依據(jù)93/68/EE

• ISO13485標準 是怎樣的

  ISO13485是針對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標準，對醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導意義，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)等都可以根據(jù)實際業(yè)務(wù)情況進行認證；而醫(yī)療器械GSP是CFDA對醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理的基本要求，適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動的經(jīng)營者。ISO13485標準是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標準，該標準**關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效，強調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。

• PSE簡介

  PSE 認證是日本強制性安全認證，用以證明電機電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或國際IEC標準的安全標準測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定，498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過安全認證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)取得菱形的PSE標志，333種B類產(chǎn)品應(yīng)取得圓形PSE標志。A類強制性認證：特殊的電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品B 類強制性認證：其它電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品圓形