企業(yè)文化

時間：2022-09-08

作者：深圳市中為檢驗技術有限公司

詞條
詞條說明
質(zhì)量方針
中為檢驗技術以“科學、創(chuàng)新、嚴謹、高效”為生存和發(fā)展的質(zhì)量方針。在運行和管理過程中嚴格按照ISO 17025 (GB/T 27025)檢測及校準實驗室能力通用要求、GB/T 27425科研實驗室良好規(guī)范進行實驗室規(guī)范運作,力求檢測結(jié)果精準、認證過程高效、客戶服務滿意。
企業(yè)文化
深圳市中為檢驗技術有限公司(中科國為CTNT) 由從事檢測認證行業(yè)十余年的多位認證*,對檢測技術具有多年開發(fā)經(jīng)驗的技術*、以及具有高學歷背景的人才團隊組成。擁有國家資質(zhì)認定的三方檢測機構(gòu)、中國認可互認檢測實驗室、中國能效標簽備案實驗室,所在地發(fā)改局備案的“ **光電磁檢驗檢測技術公共服務平臺”、檢測行業(yè)技術研究基地等多項資質(zhì)榮譽。是家對于檢測技術有實力、對于市場準入和檢測認證具有較深入研究和
激光雷達點云質(zhì)量評價
測試步驟：?a)將參考靶標板固定在位置 1，調(diào)整靶標（灰度值、尺寸大小）與激光雷達的相對位置，靶標板漫反射比由產(chǎn)品規(guī)范規(guī)定；?b)設置激光雷達掃描靜止的方式獲取目標距離點云數(shù)據(jù)；?c)將全站儀安置在 3m 以外距靶標板在激光雷達標稱測程的 1/10 至 1/2 之間的距離上，以保證測量數(shù)據(jù)的有效性。鎖定好穩(wěn)固隨意挪動，保證全站儀在測量時穩(wěn)定可靠；?d)調(diào)整
FDA檢測認證內(nèi)容分類
FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進行嚴格的人體實驗，并有令人信服的醫(yī)學與統(tǒng)計學證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性