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詞條說明
潔凈度測試及方法測試潔凈室的空氣潔凈度,應進行下列測試:空態測試:潔凈室已竣工,凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態,室內沒有工藝設備和生產人員的情況下進行測試。靜態測試:潔凈室凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態,工藝設備已安裝,室內沒有生產人員的情況下進行測試。動態測試:潔凈室已處于正常生產狀態下進行測試。潔凈室的風量、風速、正壓、溫度、濕度、噪聲的檢測,可按一般通用、空氣調節的有關規定執行。方法
發熱門診環境檢測 醫院及相關醫療門診機構檢測醫院及相關醫療機構作為重要的公共服務場所,其環境質量是否達標將直接影響到**的效果。50333-2013醫院潔凈手術部建筑技術規范、WS310.1-2016 醫院消毒供應中心 *1部分:管理規范、GB15982-2012醫院消毒衛生標準、WS 436-2013醫院二次供水運行管理等標準規范對醫院潔凈手術室、二次供水、室內空氣質量、物體表面消毒質量、醫療器
新版GMP認證,是指由省食品藥品監督管理局組織GMP評審*對企業人員、培訓、廠房設施、生產環境、衛生狀況、物料管理、生產管理、質量管理、銷售管理等企業涉及的所有環節進行檢查,評定是否達到規范要求的過程。需要申請理GMP認證請聯系我們GJPC(國健醫藥咨詢)GMP是一種特別注重在生產過程實施對食品衛生安全的管理。GMP要求食品生產企業應具有良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測
GMP認證簡介GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區黃埔區科學城尖塔山路1號
郵 編:
網 址: cheebo.b2b168.com
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