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2018年11月10日,國家藥品監督管理局發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》,公告提出“境內責任人”概念,代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同?又如何申請?北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部()特從過往經驗出發,撰寫此文與您交流。一、
公告匯總|山東河南河北陜西等6省擬取消未提交普通化妝品年度報告的備案產品
山東省藥品監督管理局關于擬取消未提交普通化妝品年度報告的備案產品的通告山東省藥品監督管理局通??告2022年*20號關于擬取消未提交普通化妝品年度報告的備案產品的通告根據《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條、*五十九條和《國家藥監局關于實施〈化妝品注冊備案資料管理規定〉有關事項的公告》(2021年*35號)以及《化妝品監督管理常見問題解答(四)》等規定,我局擬取消在規定期限內(
保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進保健食品注冊備案雙軌制
近日,市場監管總局會同國家衛生健康委制定并發布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》(以下簡稱《辦法》),推進保健食品注冊備案雙軌制運行,建立開放多元的保健食品目錄管理制度,以原料目錄和功能目錄為抓手,進一步強化產管并重、社會共治?!掇k法》是貫徹落實《關于深化改革加強食品安全工作的意見》,進一步深化“放管服”改革,推進保健食品注冊備案雙軌制運行的一項重要監管制度和**措施。針對當前保健食品審評
北京市藥品監督管理局進口非特殊用途化妝品備案辦事指南(試行)一、適用范圍本程序適用于境內責任人注冊地在北京市的進口非特殊用途化妝品備案。二、事項名稱進口非特殊用途化妝品備案。分項名稱:**備案、備案變更、備案補報、備案注銷。三、辦理依據1.《**關于修改部分行政法規的決定》(*人民共和國**令)*709號*四十五條。2.《國家藥監局綜合司關于同意北京市和湖南省藥品監管局承擔進口非特殊用途化妝
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