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詞條說明
以多糖類、多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品,其產品質量控制要求有哪些?
答:以多糖類大分子化合物為活性成分的保健食品,其多糖生物活性較強的,應選擇相對明確的成分為標志性成分,不宜一概以粗多糖為標志性成分。以大宗食品為原料提取多糖類物質的多糖類保健食品,申請人應提供多糖類物質詳細的制備工藝、質量標準、組成比例、分子量等研究資料,同時應說明其結構特點與功能相關性。以多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品應參考上述要求提供申請資料。
什么是化妝品申報? 一款的化妝品要想合法進行生產/進口和銷售,必須**行化妝品申報,否則即為非法。那么究竟什么是“化妝品申報”呢?所謂“化妝品申報”指的就是**化妝品備案/批準文號的過程。非特化妝品要備案;特殊化妝品要申請行政許可。 對于非特殊用途化妝品需要進行備案,**的電子版備案信息憑證(如“國妝網備進字(滬)+四位年份數字+六位順序編號”,之后方可合法生產/進口和銷售。 由于特殊用途類化妝
國家藥品監管部門近年來陸續發布了普通化妝品備案相關文件,對備案資料的格式和規范性要求等作出了具體規定。上海器審中心在進口普通化妝品備案核查中發現,部分企業申報的備案資料在產品名稱、產品配方、產品標簽、產品質量控制要求、檢驗報告以及安全性評估等方面存在不同程度的問題。為了幫助企業正確理解相關文件的細節要求,小編梳理了化妝品備案審查中發現的常見問題和備案企業的高頻咨詢內容,希望通過共性問題的講解,進一
關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告。答:根據國家藥監局關于《優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告(2023年*13號)》規定,自2023年1月13日起,普通化妝品采用檢驗方式作為質量控制措施且生產環節已納入省級藥品監督管理部門的日常監管范圍,產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的,備案人在進行產品備案時,可提交由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具
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