如何注冊(cè)進(jìn)口特殊化妝品

時(shí)間：2023-10-19作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：229

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品命名指南

  保健食品命名指南（2019年版）為規(guī)范保健食品注冊(cè)與備案產(chǎn)品名稱(chēng)命名，避免誤導(dǎo)消費(fèi)，根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》）和《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則》（2016年版）及相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，制定本指南。本指南適用于在*人民共和國(guó)境內(nèi)保健食品注冊(cè)與備案產(chǎn)品的命名。一、保健食品名稱(chēng)組成保健食品的名稱(chēng)由商標(biāo)名、通用名、屬性名依次排列組成。（一）商標(biāo)名是指保健食品使用依法注

• 中檢院發(fā)布《化妝品安全評(píng)估資料提交指南（征求意見(jiàn)稿）》等2項(xiàng)技術(shù)文件

  各有關(guān)單位：為確保化妝品安全評(píng)估工作平穩(wěn)推進(jìn)，引導(dǎo)企業(yè)逐步完善化妝品安全評(píng)估體系建設(shè)，規(guī)范和指導(dǎo)化妝品安全評(píng)估資料的編制和提交，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則（2021年版）》等相關(guān)要求，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局化妝品監(jiān)督管理司組織中檢院起草了《化妝品安全評(píng)估資料提交指南（征求意見(jiàn)稿）》《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》2項(xiàng)技術(shù)文件及其起

• 十省市印發(fā)在產(chǎn)在售“雙無(wú)”保健食品集中換證工作實(shí)施方案

  按照《市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布的公告》要求,各地陸續(xù)制定并發(fā)布了《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品換證工作方案》，目前發(fā)布者已有河南省、浙江、湖北、新疆、安徽省、貴州省、四川省、廣東省、陜西省、天津市等十省市。下面以天津?yàn)槔私庖幌聯(lián)Q證方案具體內(nèi)容和程序：各相關(guān)區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局，市許可證審查中心，有關(guān)保健食品企業(yè)、保

• 化妝品注冊(cè)和備案申請(qǐng)人備案人應(yīng)當(dāng)具備哪些條件

  根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》*二十八條 化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請(qǐng)注冊(cè)、進(jìn)行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的能力。注冊(cè)申請(qǐng)人**申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的，應(yīng)當(dāng)提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條 化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和注