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普通化妝品備案資料整理常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇
一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字,送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人(或檢測報告中送檢單位地址)與申請表中境內責任人的相應信息不一致,未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件,未提供原經檢驗機構確認的配方等資
進口普通化妝品備案是指將進口的化妝品產品在國內進行備案登記的過程。首先,需在國家藥監局官網進行注冊并提交相關材料,如產品名稱、生產廠家信息、所屬分類等。其次,需要在國家藥監局*的合格檢測機構進行產品質量檢測,確保產品符合國家相關標準。最后,需在國家藥監局進行備案申請,并支付相關費用。備案完成后,可在國家藥監局官網查詢備案結果,并**進口化妝品備案證書。注意,備案證書需定期較新,否則將影響產品正常
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版備案憑證,備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
化妝品是各種原料的組合,原料的安全性是化妝品產品安全的前提。我國高度重視化妝品安全性,2010年原國家食品藥品監督管理局下發了《關于印發化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》(國食藥監許339號),明確指出“化妝品中可能存在的安全性風險物質是指由化妝品原料帶入、生產過程中產生或帶入的,可能對人體健康造成潛在危害的物質。”在我國上市銷售的化妝品均應當在備案環節提交風險評估資料。為進一步
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