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市場監管總局|關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告
市場監管總局關于簡化進口保健食品注冊備案申請有關領事認證材料的公告《取消外國公文書認證要求的公約》(以下簡稱《公約》)已在我國生效實施,進口保健食品注冊備案涉及的境外生產廠商資質證明文件、上市銷售證明文件、生產企業質量管理體系證明文件、委托書(協議)等,按照以下要求執行:《公約》締約國出具的上述文件,只需辦理該國附加證明書,*辦理該國和中國駐當地使領館的領事認證,但中國外交部公布的《公約》締約國
問:在江蘇省開展牙膏簡化備案需要提供哪些資料?答:根據《江蘇省藥品監督管理局關于對已上市國產牙膏產品實施簡化備案管理措施的公告》(2023年 *26號)要求,簡化備案需要提供以下資料:?(1)牙膏備案人基本信息。包括備案人名稱、地址、聯系方式等。委托生產的,還應當同時提交實際生產企業的名稱、地址、聯系方式、《化妝品生產許可證》等。?(2)產品基本信息。包括產品名稱、產品配方、產
牙膏的定義是什么?答:根據《牙膏監督管理辦法》*三條規定,牙膏是指以摩擦的方式,施用于人體牙齒表面,以清潔為主要目的的膏狀產品。該定義重申了牙膏的作用方式是輔助摩擦,作用部位為牙齒表面,使用目的主要是清潔,與人們日常對牙膏產品的認識基本保持一致。從該定義可以看出,《辦法》中對于牙膏產品的物質性狀進行了限定,須是“膏狀”,牙粉、潔牙凝膠、漱口水以及其他口腔護理產品等不屬于牙膏。
隨著消費者對牙齒健康的重視,進口牙膏在中國市場受到越來越多的關注。然而,作為一種特殊的進口商品,牙膏備案是**的一步。那么,進口牙膏備案的流程是怎樣的呢?首先,需要準備相關的文件,包括進出口貨物報關單、進口貨物檢驗檢疫證明、進口商品檢驗檢疫備案證明等。接下來,需要到國家藥品監督管理局辦理進口藥品備案登記,在此過程中,需要提供進口牙膏的名稱、規格、生產廠家、原產地、有效期等信息。同時,還需要提供
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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