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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
國產普通特殊化妝品注冊備案流程及申請材料清單一、流程概述國產普通特殊化妝品的注冊備案流程主要包括申請、資料審核、樣品測試、復核、備案五個階段。整個過程需要遵循國家相關法規和政策,確保產品安全有效。二、申請階段1. 準備申請資料:根據相關法規和標準,準備申請資料,包括產品名稱、配方、生產工藝、衛生標準等。2. 提交申請:將申請資料提交至當地藥監部門,確保資料齊全、合規。3. 繳納費用:根據相關規定,
進口非特殊用途化妝品調整為備案管理以后,對備案產品的備案電子信息憑證不再設定有效期。境內責任人應當每年定期通過網上備案系統平臺向化妝品監督管理部門報送已備案產品上一年度的生產或進口、上市銷售、不良反應監測以及接受行政處罰等有關情況。 (說明:本文來源:NMPA,編發:北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部
為規范和指導化妝品分類工作,國家藥監局制定了《化妝品分類規則和分類目錄》,其中《功效宣稱分類目錄》規定了26種功效類別+新功效。保濕功效作為較基礎的功效,其在進口普通化妝品備案中也占據了重要的位置。為了幫助企業較好地理解進口普通保濕功效化妝品在備案檢查中易出現的問題,本期小編將為大家解析相關產品在安全評估人員、安全評估報告證據采用等方面的常見問題。一、化妝品安全評估人員1、未上傳安全評估人員簡歷。
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