如何快速學會進口非特殊類化妝品備案申報

時間：2019-08-21作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：473

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  詞條說明

• 進口非特殊用途化妝品備案常見問題_國家藥監局-天健華成

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 進口普通化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別？

  進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別？ 答：進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區別： 一是授權的范圍和承擔的責任不同。境內責任人根據境外化妝品生產企業授權，負責產品的進口和經營，并依法承擔相應的產品質量安全責任；在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關事宜，對行政許可申報資料負責并承擔相應的法律責任。 二是境外化妝品

• 進口特殊化妝品首次注冊審批辦事指南

  進口特殊化妝品**注冊審批辦事指南一、行政許可事項名稱及編碼特殊化妝品注冊審批（00017214900Y）（一）許可事項名稱： 進口特殊化妝品注冊審批??（二）（二）辦事指南編碼：? ? ? ? ? ? ??（三）對應政務服務事項實施清單：? ? ? ? &n

• 《化妝品抽樣檢驗管理辦法》六大亮點解析

  3月1日起，《化妝品抽樣檢驗管理辦法》（以下簡稱《抽檢管理辦法》）施行，這是國家藥監局加強化妝品監督管理，規范抽樣檢驗工作的一項重要舉措。?抽樣檢驗是監管部門對化妝品進行質量監督的基本手段，是督促引導化妝品生產經營者落實質量安全主體責任的重要抓手?！痘瘖y品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）*四十八條至*五十一條對抽樣檢驗的基本要求和主要程序作出規定，國家藥監局根據《條例》設立的原則和有關