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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
依據《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)、《化妝品注冊備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》(以下簡稱《規定》),國家藥監局化妝品監管司收集、整理了化妝品業界比較關注的化妝品新原料注冊備案相關問題,并逐一進行了解答。問:什么原料按照化妝品新原料進行管理?答:根據《條例》規定,在我國境內**使用于化妝品的**或人工原料為化妝品新原料,經注冊、備案的化妝品新原料
2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局(NMPA)發布公告,將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制,并將境內責任人注
進口化妝品申報依據:《化妝品安全技術規范》主要修訂內容及特點
進口化妝品申報依據:《化妝品安全技術規范》主要修訂內容及特點天健華成?《化妝品衛生規范》 (2007年版,簡稱《衛生規范》)自2007年以來,作為在化妝品備案注冊工作中的重要依據,廣受企業關注,國家食品藥品監督管理總局為了化妝品申報工作地不斷改進和較加完善,現已批準頒布了該“規范”的修訂版。北京天健華成化妝品注冊部就新修訂版《化妝品安全技術規范》(2015 年版)與舊版《衛生規范》(20
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