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詞條說明
化妝品與外用藥品是不同的,主要區別如下。 (1)對安全性的要求程度不同 化妝品應具有高度的安全性,對人體不允許產生任何刺激或損傷;而外用藥品作用于皮膚時間短暫,對人體可能產生的微弱刺激及不良反應,在一定范圍內是允許的。 (2)產品使用對象不同 化妝品的使用對象是皮膚健康人群,而外用藥品的使用對象是有病癥人群。 (3)使用目的不同 使用化妝品的目的包括清潔、保護、營養和美化等,而使用外用藥品是為治
市場監管總局發布《牙膏監督管理辦法》 自2023年12月1日起實施
近日,市場監管總局發布《牙膏監督管理辦法》(國家市場監督管理總局令*71號),自2023年12月1日起實施。牙膏既是日用消費品,較是與人民群眾健康密切相關的產品。新修訂的《化妝品監督管理條例》明確規定:“牙膏參照有關普通化妝品的規定進行管理”。為貫徹落實《條例》規定,規范牙膏生產經營活動,加強牙膏監督管理,保證牙膏質量安全,**消費者健康,促進牙膏產業健康發展,市場監管總局、國家藥監局堅持科學立法
(一)進口特殊化妝品**注冊審批1.《化妝品注冊備案信息表》及相關資料;2. 產品名稱信息;3. 產品配方;4. 產品執行的標準;5. 產品標簽樣稿;6. 產品檢驗報告;7. 產品安全評估資料;8. 產品在生產國(地區)已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料;9. 專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國(地區)已經上市銷售的證明文件的,應當提交面向我國消費者開
為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品境內責任人用戶申請和用戶信息較新資料要求,提高境內責任人用戶申請和用戶信息較新審核通過率,小編梳理了2024年上半年境內責任人用戶審核中發現的高頻錯題,一起來看看吧!錯題1 部分申報材料未加蓋化妝品備案人公章或未填寫日期,且未提供相關情況說明。提示 根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*五條的規定,化妝品注冊備案資料應當符合國家有關用章規定,簽章齊全,具有法律效力
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