進口特殊化妝品首次注冊審批申請材料指南

時間：2023-06-06作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：106

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• 詞條

  詞條說明

• 進口化妝品的中文標簽應如何規范標注功效宣稱相關內容？

  根據《化妝品標簽管理辦法》*六條規定：加貼中文標簽的，中文標簽有關產品安全、功效宣稱的內容應當與原標簽相關內容對應一致。進口化妝品中文標簽功效宣稱相關內容的標注有以下兩種情況：（一）原標簽無功效宣稱相關內容的，加貼的中文標簽上不應標注功效宣稱相關內容。（二）原標簽有功效宣稱相關內容的，加貼的中文標簽上應對應標注功效宣稱相關內容。

• 市場監管總局發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》

  4月30日，市場監管總局發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》（以下簡稱《產品技術要求》），對以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實施備案管理。2023年12月，市場監管總局發布《保健食品原料目錄 人參、西洋參、靈芝》，將人參、西洋參、靈芝納入保健食品原料目錄。此次發布的《產品技術要求》中規定了三個原料在產品備案時可用的輔料、劑型、工藝等技術要求，明確產品質量安全指標要求如標志性成

• 保健食品及其原料安全性毒理學 檢驗與評價技術指導原則（2020年版）

  保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）?1 依據本指導原則依據食品安全國家標準GB 15193系列標準制定。2 范圍本指導原則適用于保健食品及其原料的安全性毒理學的檢驗與評價。3 受試物3.1 受試物為保健食品或保健食品原料。3.2 資料要求3.2.1 應提供受試物的名稱、性狀、規格、批號、生產日期、保質期、保存條件、申請單位名稱、生產企業名稱、配方、生產工藝

• 進口普通化妝品境內責任人備案系統用戶名稱申報材料解析

  境內責任人是境外化妝品生產企業授權的注冊在我國境內的企業法人。天健華成化妝品注冊部此文主要講解其備案資料，不對其與原在華責任單位之不同進行討論。第一步：境內責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前，應當通過備案系統（網址：www.“網上辦事”欄目）報送以下資料進行用戶注冊：（一）加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統用戶名稱注冊申請書；（二）