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進口化妝品備案注冊申報資料要點之包裝標簽說明書篇


    北京天健華成**貿易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

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    詞條說明

  • 兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求?

    兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求?答:依據《化妝品注冊備案資料管理規定》以及《國家藥監局關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》(2023年*13號),宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產品的毒理學試驗報告。兒童化妝品備案檢驗報告必須由化妝品注冊和備案檢驗機構出具,不可以由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具。

  • 化妝品備案申報新政化妝品檢測要求

    化妝品備案申報模式升級,化妝品檢測是否有新花樣?天健華成2?我們都知道我國進口化妝品目前已經開展全國備案制模式,并且也在網上提交資料了。可以說是化妝品備案申報模式的一種升級了。但是既然申報流程上有了改變,那化妝品檢驗方面,是否也有新的改變?然而并沒有,其實只是化妝品申報形式變了,但是所需要的資料以及對產品的安全要求,以及審核監管力度是一點都沒有放松的。那么大家都知道化妝品檢測都有哪些要注

  • 進口化妝品備案注冊申請應該提供什么樣的市售包裝

    問: 進口保健食品延續注冊生產銷售證明文件應該提交哪些材料?答:(1)根據《保健食品注冊與備案管理辦法》,保健食品延續注冊申請需提供經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況。(2)對于無法提供省級食品藥品監管部門核實的進口保健食品生產銷售情況證明的,注冊申請人應提交書面的生產銷售情況說明,并附蓋公章或法人代表簽字的經營許可證、進口貨物報關單和銷售發票復印件。

  • 多色號系列進口普通化妝品按《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》抽樣進行毒理學試驗的,可以使用毒理學實驗報告的復印件嗎?

    可以使用復印件。根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條,多色號系列普通化妝品按《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》抽樣進行毒理學試驗的,可作為一組產品進行備案,每個產品均應附上系列產品的名單、基礎配方和著色劑一覽表以及抽檢產品名單。

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