化妝品新原料注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求

時間：2023-05-30作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：134

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監局|《牙膏監督管理辦法》解讀（二）

  （信息來源：國家藥監局|編發：北京天健華成化妝品注冊部）

• 化妝品備案注冊申報時判定為“建議不批準”的20種情形

  作者：天健華成申報產品符合下列情況之一者，判定為“建議不批準”：（一）申報資料或樣品不真實的。1．產品配方以外的其他申報資料顯示產品生產使用的原料種類或含量與申報配方不符的；2．產品配方中所申報組分的種類或含量與實際檢測結果不符的；3．提供虛假第三方證明文件的；4．提供虛假送審樣品或送檢樣品的；5．申報資料中外文未如實翻譯為中文，影響審評結論的；6．復印件與原件內容不符的；7．其他申報資料或樣品不

• 中檢院關于公開征求《化妝品原料數據使用指南（征求意見稿）》意見的通知

  為規范開展化妝品安全評估工作，推進化妝品安全評估制度有序實施，依據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評估技術導則（2021年版）》等相關法律法規和規范性文件要求，中檢院起草了《化妝品原料數據使用指南（征求意見稿）》（附件1）及起草說明（附件2），現向社會公開征求意見。反饋意見請填寫意見反饋表（附件3），于4月10日前發送電子郵件。? 附件： 1.《化妝品原料數

• 美國進口普通化妝品備案要求及流程

  作為一個進口者，想要將普通化妝品銷售到美國市場，就必須要進行備案。根據美國FDA的要求，進口普通化妝品需要進行備案，并符合一定的流程和要求。首先，進口者需要向FDA提交化妝品備案的申請，同時提供產品的成分表、相關文件和文件認證。其次，FDA會對申請進行審查，如果通過，進口者需要支付一定的備案費用。最后，FDA會對備案的產品進行抽樣檢測，確保產品的安全性和符合標準，通過后才能在美國市場銷售。因此，作