多色號系列普通化妝品進行抽樣毒理學試驗的，申請備案時應注意哪些事項？

時間：2023-09-04

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
國產保健食品注冊和進口保健食品注冊申請需要提供什么資料？
申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標
關于公開征求調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜意見的函
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），有關單位：為進一步規范化妝品注冊管理工作，提升化妝品審評審批效率，落實企業主體責任，我司組織起草了關于調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜的規定（征求意見稿）。現向社會公開征求意見，請于2018年12月21日前，將修改意見以電子郵件形式（反饋意見表見附件2）反饋我司。附件：1.關于調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜的規定（征求
國家藥監局|化妝品注冊備案信息服務平臺用戶注冊登錄指引
1. 法人/個人注冊沒有賬號的用戶，可在國家藥監局網上辦事大廳(https://zwfw./)注冊設置登錄的用戶名密碼，認證身份后，獲取相應的權限。注冊賬戶分為兩類，法人用戶和個人（自然人）用戶。國家藥監局網上辦事大廳登錄頁面：1．法人注冊：點擊【法人登錄】，進入法人登錄頁后，點擊右下角的【注冊】按鈕，可進入填寫認證信息頁面，在填寫認證信息頁面按照要求填寫信息，填寫后點擊【開
普通化妝品備案問答之產品標準及安全評估報告問題
1、問：產品執行的標準中“生產工藝簡述”能否變更?有何要求？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*四十三條的規定，產品執行的標準中“生產工藝簡述”發生變化的，除提交普通化妝品變更信息表外，還應當提交發生變更的情況說明及擬變更產品的微生物和理化檢驗報告。2、問：產品執行的標準中“使用期限”應如何填報？答：產品執行的標準中“使用期限”是在指明的貯存條件下保持產品品質的時間段期限，如2年或24個月，而