需配合使用的普通化妝品，備案時如何開展毒理學(xué)試驗？

時間：2023-09-05作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：117

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  詞條說明

• 《化妝品抽樣檢驗管理辦法》六大亮點解析

  3月1日起，《化妝品抽樣檢驗管理辦法》（以下簡稱《抽檢管理辦法》）施行，這是國家藥監(jiān)局加強化妝品監(jiān)督管理，規(guī)范抽樣檢驗工作的一項重要舉措。抽樣檢驗是監(jiān)管部門對化妝品進行質(zhì)量監(jiān)督的基本手段，是督促引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者落實質(zhì)量安全主體責(zé)任的重要抓手。《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）*四十八條至*五十一條對抽樣檢驗的基本要求和主要程序作出規(guī)定，國家藥監(jiān)局根據(jù)《條例》設(shè)立的原則和有關(guān)條款的要求，

• 化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)如何對產(chǎn)品留樣？留樣的數(shù)量如何確定？

  問：化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)如何對產(chǎn)品留樣？留樣的數(shù)量如何確定？ 答：依據(jù)《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)對每批次出廠的產(chǎn)品留樣。該留樣制度的目的是為保證產(chǎn)品質(zhì)量安全可追溯，壓實化妝品注冊人、備案人對產(chǎn)品質(zhì)量安全的主體責(zé)任；同時在已銷售的產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量安全問題以及被假冒等情形時，便于查驗每批次產(chǎn)品的合法性和安全性。 在留

• 如何選擇適合自己的法國進口普通化妝品備案產(chǎn)品？

  隨著人們對化妝品安全性的要求越來越高，法國進口普通化妝品備案成為了備受關(guān)注的話題。然而，面對眾多的品牌和產(chǎn)品，如何選擇適合自己的法國進口普通化妝品備案產(chǎn)品成為了一個難題。首先，我們需要關(guān)注產(chǎn)品的備案情況，確保產(chǎn)品符合國家相關(guān)規(guī)定并獲得備案證書。其次，要選擇適合自己膚質(zhì)和需求的產(chǎn)品，比如干性肌膚可以選擇滋潤型的產(chǎn)品，油性肌膚可以選擇控油型的產(chǎn)品。此外，還要注意產(chǎn)品的成分，盡量選擇**成分、**、無

• 進口特殊化妝品首次注冊審批程序及說明

  （一）辦理行政許可的程序環(huán)節(jié)：（1）受理（2）審查（3）現(xiàn)場檢查和審核（整改的現(xiàn)場復(fù)查和審核）（4）決定（5）送達（6）辦理流程（附件）：???? 附14????????? （二）規(guī)定行政許可程序的依據(jù)：《化妝品注冊備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令*35號）*三十