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市場監管總局發布《牙膏監督管理辦法》 自2023年12月1日起實施
近日,市場監管總局發布《牙膏監督管理辦法》(國家市場監督管理總局令*71號),自2023年12月1日起實施。牙膏既是日用消費品,較是與人民群眾健康密切相關的產品。新修訂的《化妝品監督管理條例》明確規定:“牙膏參照有關普通化妝品的規定進行管理”。為貫徹落實《條例》規定,規范牙膏生產經營活動,加強牙膏監督管理,保證牙膏質量安全,**消費者健康,促進牙膏產業健康發展,市場監管總局、國家藥監局堅持科學立法
國產普通特殊化妝品注冊備案流程及申請材料清單一、流程概述國產普通特殊化妝品的注冊備案流程主要包括申請、資料審核、樣品測試、復核、備案五個階段。整個過程需要遵循國家相關法規和政策,確保產品安全有效。二、申請階段1. 準備申請資料:根據相關法規和標準,準備申請資料,包括產品名稱、配方、生產工藝、衛生標準等。2. 提交申請:將申請資料提交至當地藥監部門,確保資料齊全、合規。3. 繳納費用:根據相關規定,
經過衛生部兩次征求意見稿的《化妝品標簽標識管理規范》還未正式出臺,國家質檢總局的《化妝品標識管理規定》(下稱《規定》)便提前出爐,并將從2008年9月1日起施行。業界指出,新版《規定》有兩點較受關注,一是要求化妝品標識要標注全成分表;二是把牙膏正式列入化妝品的管理范疇。消費者可看成分選產品全國化妝品質量工作管理**齊昆鵬告訴記者,“之前國家并沒有要求化妝品標識需要全成分標注,因此這一條規定應該是
【答疑】上海市進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產品檢驗報告(2023年下半年)
為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品備案申報要求,本期小編將為大家解析近期產品檢驗報告中發現的高頻問題。1、備案資料中未上傳檢驗報告,如微生物檢驗報告;宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產品未提供人體試用試驗安全性評估報告。《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條**款*三項規定:多個生產企業生產同一產品的,應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告,并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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