化妝品MSDS中英文報告測試方法

時間：2023-11-09

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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歐盟REACH報告測試方法
歐盟REACH報告測試方法？誰需要進行SVHC通報：歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商（必須委托代表OR進行）那么哪些產品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報呢？需要做注冊的產品類型有：1、物質。例：**、三氧化二鐵、等等化學原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。歐盟REACH合規要求：產品信息收集與分析。遵守歐盟 REAC
潔面乳FDA注冊申請需要多久
潔面乳FDA注冊申請需要多久。《化妝品監管現代化法案》（MoCRA）要點：一、化妝品生產企業注冊和產品注冊；二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告；三、化妝品生產企業GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品產品標簽；六、強制召回；七、既是OTC又是化妝品的產品要求明確化；八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質；九、動物測試美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（
小型卡車MSDS報告認證流程
小型卡車MSDS報告認證流程，MSDS與SDS僅僅是不同標準中對MSDS的兩種不同縮寫，在供應鏈上所起的作用完全一致，在內容上的差異也主要取決于所采用的危險性分類和格式編輯標準。我國在2008年前的標準G16483-2000中稱為CSDS，2008年重新修訂的標準G16483-2008《化學品安全技術說明書內容和項目順序》中，與標準化組織進行了統一，縮寫為SDS。SDS與MSDS兩種縮寫在供
沐浴露美國FDA注冊申請方式方法
沐浴露美國FDA注冊申請方式方法。如何申請FDA呢？企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定，國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代