生物安全柜檢測過濾器完整性

時(shí)間：2021-03-25作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：292

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  詞條說明

• 超凈工作臺檢測 超凈工作臺的原理及使用

  **凈工作臺檢測 **凈工作臺的原理及使用**凈工作臺是為了符合現(xiàn)代化的工業(yè)、光電產(chǎn)業(yè)、生物制藥和科研試驗(yàn)等各種領(lǐng)域?qū)植康墓ぷ鲄^(qū)域的潔凈度需求而設(shè)計(jì)的設(shè)備。以下給大家重點(diǎn)的介紹一下**凈工作臺的工作原理和操作步驟。 **凈工作臺：**凈工作臺是以局部凈化為**的設(shè)備，就是一種用空氣潔凈的技術(shù)使固定操作區(qū)內(nèi)的空間達(dá)到相對無塵以及無菌狀態(tài)。在使用時(shí)，一定要放置在潔凈空間。其接種數(shù)量不受無菌空的限制，相對操作比較

• 醫(yī)療器械廠房選址的要求

  醫(yī)療器械廠房選址的要求醫(yī)療器械GMP廠址選擇時(shí)應(yīng)考慮：所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好，至少?zèng)]有空氣或水的污染源。還宜遠(yuǎn)離交通干道、貨場等。醫(yī)療器械GMP廠區(qū)的環(huán)境要求：廠區(qū)的地面、道路應(yīng)平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制場塵的措施。垃圾、閑置物品等不應(yīng)露天存放等，總之醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測的環(huán)境不應(yīng)對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)造成污染。廠區(qū)的總體布局要合理：不得對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū)，特別是潔

• 消毒車間環(huán)境檢測

  按照申報(bào)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的要求：皮膚粘膜消毒劑（用于洗手的皮膚消毒劑除外）、皮膚粘膜抗（抑）菌制劑（用于洗手的抗（抑）菌制劑除外）等產(chǎn)品配料、混料、分裝工序應(yīng)在30萬級空氣潔凈度以上潔凈車間進(jìn)行。? ? 消毒車間潔凈檢測項(xiàng)目：懸浮粒子、沉降菌、相對溫度、溫度、浮游菌、噪聲、照度、紫外燈照輻程度、靜壓差、換氣次數(shù)（風(fēng)量）、空氣微生物、工人手表面微生物、工作臺表面微生物等

• 安規(guī)檢測宣傳冊