【潔凈室檢測(cè)】潔凈室檢測(cè)一般檢測(cè)哪些內(nèi)容？

時(shí)間：2021-07-24作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：382

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 國(guó)外GMP認(rèn)證算是產(chǎn)品認(rèn)證嗎？

  GMP認(rèn)證是一套適用制藥業(yè)、食品類等領(lǐng)域的強(qiáng)制規(guī)范，規(guī)定企業(yè)從原料、工作人員、設(shè)施、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)送、質(zhì)量管理等層面按相關(guān)政策法規(guī)做到衛(wèi)生品質(zhì)規(guī)定，產(chǎn)生一套可實(shí)際操作的工作標(biāo)準(zhǔn)協(xié)助企業(yè)改進(jìn)企業(yè)衛(wèi)生自然環(huán)境，及時(shí)處理生產(chǎn)過(guò)程中存在的不足，進(jìn)行改進(jìn)。GMP標(biāo)準(zhǔn)（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)）是為確保藥品在要求的品質(zhì)下不斷生產(chǎn)制造的管理體系。它是為把藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不達(dá)標(biāo)的幾率減少到較少而簽訂的。GMP包括各

• 發(fā)熱門診院感檢測(cè)

  發(fā)熱門診院感檢測(cè)醫(yī)院感染檢查時(shí)應(yīng)準(zhǔn)備的信息和注意事項(xiàng)一、軟件資料：1、醫(yī)生：醫(yī)院感染病例登記、多重耐藥菌登記、高危患者評(píng)估登記、清潔手術(shù)預(yù)防性抗菌藥物登記（外科系統(tǒng)）；目前病歷：醫(yī)院感染問(wèn)卷、手術(shù)切口感染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估表、清潔手術(shù)抗菌藥物（使用時(shí)間、種類）、備皮時(shí)間2、護(hù)士：感染控制質(zhì)量活動(dòng)記錄簿、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)登記簿、使用消毒劑/滅菌劑監(jiān)測(cè)登記簿（戊二醛）、職業(yè)接觸登記簿（附體檢登記和報(bào)告表）、防護(hù)用品

• 【醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)】什么是環(huán)境監(jiān)測(cè)

  什么是環(huán)境監(jiān)測(cè)環(huán)境監(jiān)測(cè)是以環(huán)境為對(duì)象，運(yùn)用物理的、化學(xué)的和生物的技術(shù)手段，對(duì)其中的污染物及其有關(guān)的組成成分進(jìn)行定性、定量和系統(tǒng)的綜合分析，以探索研究環(huán)境質(zhì)量的變化規(guī)律。環(huán)境監(jiān)測(cè)是環(huán)境保護(hù)的基礎(chǔ)工作，其主要內(nèi)容包括：大氣環(huán)境監(jiān)測(cè)、水環(huán)境監(jiān)測(cè)、土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)、固體廢棄物監(jiān)測(cè)、環(huán)境生物監(jiān)測(cè)、環(huán)境放射性監(jiān)測(cè)和環(huán)境噪聲監(jiān)測(cè)等。其任務(wù)是要對(duì)環(huán)境樣品中的污染物的組成進(jìn)行鑒定和測(cè)試，并研究在一定歷史時(shí)期和一定空間內(nèi)

• 【化妝品換證車間環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)】化妝品車間潔凈度檢測(cè)

  化妝品車間潔凈度檢測(cè)一、 檢測(cè)范圍：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、**凈工作臺(tái)、無(wú)塵車間、無(wú)菌車間等。二、 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：車間潔凈度檢測(cè)（1）《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001（2）《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2002（3）《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)