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電子無塵車間檢測 潔凈車間檢測項目及標準潔凈車間,又稱無塵室、無塵室、無塵室等。潔凈車間廣泛應用于制藥與生物工程、精密機械、醫療保健、食品、電子材料及其他領域。在 FED-STD-2 中,潔凈室被定義為具有空氣過濾、分配、優化、建筑材料和設備的房間,其中使用特定的常規操作程序來控制空氣中顆粒物的濃度以達到適當的顆粒物清潔度水平.檢測范圍潔凈車間潔凈度和污染控制的持續穩定性是檢驗潔凈室質量的**標準
醫療器械無塵車間有哪些要求 無菌醫療器械是任何標明“無菌”的醫療器械,建設無塵車間是保證無菌醫療器械質量的基本條件,控制無菌醫療器械生產過程的環境并規范其生產,防止環境對無菌醫療器械污染,中山科瓦特凈化工程公司建設醫療器械無塵車間、藥品生產車間、醫學生物學實驗室、醫藥凈化車間、手術室等,為了滿足客戶規定環境參數的要求,會嚴格參照以下七大建設要求:一、無塵車間建設選址的要求1、廠址選擇時應考慮:所在
什么是GMP標準凈化車間 “gmp”是英文good manufacturing practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業規范”,或是“優良制造標準”,是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
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