動(dòng)物實(shí)驗(yàn)報(bào)告 進(jìn)口化妝品都須動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

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• 化妝品安全性評(píng)價(jià) 化妝品安全性評(píng)價(jià)體系的發(fā)展趨勢(shì)

  化妝品安全性評(píng)價(jià) 化妝品安全性評(píng)價(jià)體系的發(fā)展趨勢(shì)歐美國(guó)家歐盟于2013年3月全面禁止化妝品成品及原料的動(dòng)物試驗(yàn)以及銷售經(jīng)過動(dòng)物試驗(yàn)的化妝品。此禁令對(duì)歐盟所有成員國(guó)適用，并列入WTO雙邊協(xié)議。目前，歐盟對(duì)化妝品原料采用動(dòng)物替代試驗(yàn)進(jìn)行安全性評(píng)估，對(duì)于成品采用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方式進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。美國(guó)自20世紀(jì)開始的國(guó)家毒理計(jì)劃(nationaltoxicologyprogram,NTP)也一直致力于毒理檢測(cè)方

• 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)報(bào)告 進(jìn)口化妝品都須動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

  動(dòng)物實(shí)驗(yàn)報(bào)告 進(jìn)口化妝品都須動(dòng)物實(shí)驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是化妝品行業(yè)的焦點(diǎn)問題，一直以來都是爭(zhēng)論不斷。每年**有50萬只動(dòng)物，用于化妝品實(shí)驗(yàn)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是不是必須的化妝品的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，主要是用來檢測(cè)化妝品的安全性和有效性，目前主要有眼睛 ** 、皮膚 ** 性、檢測(cè)毒性的3LD50三種。拿歐盟統(tǒng)計(jì)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來看，每年有1.1千萬只動(dòng)物用于實(shí)驗(yàn)，而化妝品動(dòng)物實(shí)驗(yàn)僅占其中的0.35%，化妝品動(dòng)物實(shí)驗(yàn)占比是非常非常

• 【毒理檢測(cè)報(bào)告】消毒產(chǎn)品備案的檢測(cè)報(bào)告主要做什么檢測(cè)項(xiàng)目

  消毒產(chǎn)品備案的檢測(cè)報(bào)告，要根據(jù)消毒產(chǎn)品分類目錄及使用對(duì)象選擇相應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目，具體可參看《WS?628-2018消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》和2014版的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定》選擇相應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目，檢測(cè)費(fèi)用要視檢測(cè)項(xiàng)目而定。消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以找有CMA資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，中科檢測(cè)能力附表包含有消毒產(chǎn)品檢測(cè)的資質(zhì)，消毒產(chǎn)品做消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)需要做有效成分含量（單純化學(xué)成分的）、

• 抗菌檢測(cè)jc/t897-2014與gb/t 28116-2011區(qū)別？

  JC/T 897-2014 《抗菌陶瓷制品抗菌性能》是運(yùn)用于具備抗菌作用的工程用陶瓷地板磚、環(huán)境衛(wèi)生陶瓷制品的抗菌性能檢測(cè)與判斷；GB/T 28116-2011《抗菌骨質(zhì)陶器》則是適用具備抗菌作用的骨質(zhì)陶器。但二者的抗菌檢驗(yàn)原理和方式基本一致，而在對(duì)抗菌的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)上，JC/T 897-2014比GB/T 28116-2011多一個(gè)抗菌耐久度性能檢驗(yàn)新項(xiàng)目，假如要找商品不過關(guān)項(xiàng)得話提議用JC/T 8