塵埃粒子計數器廠家/塵埃粒子計數器操作/潔凈室塵埃粒度儀

時間：2020-01-05

作者：蘇州舒靜儀器自控設備有限公司

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詞條說明
高效過濾器檢漏方法剖析
? *過濾器檢漏方法剖析在凈化系統中，*過濾器是高潔凈度空氣凈化的關鍵設備。對*過濾器 ? 檢漏的測定，是為了確定*過濾器本身及系統安裝是否有明顯滲漏，發現* ? 過濾器及其安裝的缺陷，以便采取補救措施。 ? *過濾器安裝或更換，以及使用一個周期后，**對過濾器和安裝連接處 ? 進行檢漏。 ? 目前**上廣泛應用DOP法檢漏
84.0淺析生物安全柜過濾器
? 84.0淺析生物安全柜過濾器淺析生物安全柜過濾器生物安全柜是當今微生物實驗室*設備，生物安全柜使用方便，用途廣泛，特別是那些對操作者需要采取保護措施的場合，如醫療衛生、制藥、科研等進行細菌培養時無菌無塵的工作環境。生物安全柜的工作原理是：保持安全柜內的負壓，讓氣流從外部進入安全柜，組織柜內的病原微生物溢出，從而保護實驗操作者，同時其循環風和排風經過*過濾器過濾，又能保護產品
工程師分析潔凈室壓差控制
? 工程師分析潔凈室壓差控制潔凈室為什么要進行壓差控制潔凈室壓差控制的作用：**潔凈室在正常工作或空氣平衡暫時受到破壞時,潔凈室的潔凈度免受鄰室的污染或污染鄰室。非單向流潔凈室與相通鄰室的靜壓差值應當怎樣確定？單向流潔凈室呢？為什么二者的數值大小不同？目的非單向流潔凈室&任何相通的相差一級的鄰室非單向流潔凈室&任何相通相差一以上級的鄰室單向流潔凈室與任何相通
解讀新版GMP規范的亮點
? **新版GMP規范的亮點導讀：98版GMP與WHO和其他**地區的GMP相比，在標準水平上還有差距；其條款內容過于原則，指導性和可操作性不強；特別是在軟件管理方面不夠全面和具體；缺乏完整的質量管理體系要求；在實際工作中，重硬件，輕軟件；與藥品注冊管理、藥品不良反應監測、藥品稽查等相關監督工作聯系不夠，難以在日常監管工作中形成合力。地區**自1998年8月19日成立以來，