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目前中國食品、制藥企業大多執行GMP規范,并進一步向cGMP動態藥品生產管理規范邁進,既要對藥品生產過程中的硬件系統如生產設備、檢測設備進行要求,同時又要對設備軟件系統和人員進行要求;這是因為藥品的生產質量根本上取決于人員的操作,軟件系統和人員在cGMP管理中的角色比廠房設備為重要;cGMP管理從原料藥到成品的收集和檢驗,對所有檢驗操作步驟和方法規定得詳盡,質量是貫穿整個生產過程中的一種行為規范
【產品簡介】ZW一次性使用全封閉集菌培養器,經過五十多道工序精心制造,每道工序嚴格檢驗,產品完整性檢測,按ISO9001質量體系要求,實現了質量追溯與質量的持續改進。根據檢品性狀及包裝不同,選擇了多種不同材質,不同結構的微孔濾膜,設計開發了34種集菌培養器,基本滿足各類檢品無菌檢查的需要。【產品特點】1 進行。 2 超音波焊接工藝,焊接平整牢固,達到Z佳密閉性能。3 特種材料復合制造的高彈性泵管,
氮氣發生器故障判斷氮氣發生器變壓吸附空分制氮(簡稱P.S.A制氮) 是一種的氣體分離技術,以進口碳分子篩(CMS)為吸附劑,采用常溫下變壓吸附原理(PSA)分離空氣制取高純度的氮氣。氧、氮兩種氣體分子在分子篩表面上的擴散速率不同,直徑較小的氣體分子(O2)擴散速率較快,較多的進入碳分子篩微孔,直徑較大的氣體分子(N2)擴散速率較慢,進入碳分子篩微孔較少。利用碳分子篩對氮和氧的這種選擇吸附性差異,導
低溫恒溫槽幾乎所有的工業都離不開干燥操作,雖然正確地了解干燥及干燥設備的工作機理有助于成功地完成干燥過程,但是仍然需要我們不斷地投人人力和物力去進一步進行干燥技術的研究和開發,以使其在生產高質量產品的同時,有效地.來提高工作效率。下面簡單給大家傳授幾條技巧心得:1、恒溫槽使用前槽內應加入液體介質,液面低于工作臺面30mm時不能開機,以防燒壞加熱器。2、使用電源為220VAC/50Hz,設備有良好的
公司名: 杭州川一實驗儀器有限公司
聯系人: 黃海燕
電 話: 17366658694
手 機: 17366658694
微 信: 17366658694
地 址: 浙江杭州余杭區杭州市余杭區南苑街道臨東路172號
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網 址: cy172018.b2b168.com
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