保健食品中營養素補充劑原料目錄使用要求

時間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：313

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• 詞條

  詞條說明

• 各國化妝品法規最新變更情況

  歐盟對“尼泊金丙酯、尼泊金丁酯及其鹽類”在化妝品中的使用規定開始生效。 2014年4月，文件(EU) No 358/2014對歐盟化妝品法規1223/2009的附錄Ⅱ和附錄Ⅴ作了較新。其中尼泊金酯(對羥基苯甲酸酯)中的Isopropylparaben、Isobutylparaben、Phenylparaben，Benzylparaben和Pentylparaben被確定為化妝品禁用物質被列入附錄

• 2016年版保健食品注冊申請材料總體要求

  2016年版保健食品注冊申請材料總體要求 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部（） 保健食品注冊申請材料應真實、可溯源，并符合《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》、《保健食品檢驗與評價技術規范》、《保健食品注冊技術審評細則》等規章、規范性文件的規定。 1注冊申請產品應具有充足的科學依據。注冊申請人不僅應提供科學依據的來源、目錄

• 關于對2016年第五批化妝品標準（征求意見稿）征求意見的通知

  各標委會委員單位及有關單位： 按照標準起草的有關有求，現在網上對《化妝品中16種限用防曬劑及7種二苯酮類紫外線吸收劑的測定 高效液相色譜法》1項化妝品國家標準制定項目征求意見稿公開征求意見。請各有關單位組織人員進行討論，有意見的單位填寫《征求意見表》并于2016年9月24日前將《征求意見表》以電子郵件或傳真的形式反饋給起草單位（聯系方式見《征求意見表》），并抄送標委會秘書處。同時，按照GB/T1

• 國產保健食品注冊申請材料

  國產保健食品注冊申請材料 （1）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）產品研發報告； （4）產品配方材料； （5）產品生產工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標準等； （8）產品標簽、說明書樣稿，以及產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料； （9）3